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[size=2]我用污泥作为原料先高温碳化,然后分别用Zncl2、H3PO4、KOH以2:1(质量比)混合后再在高温下活化一小时,获得的产品用于吸附试验,吸附溶液为糖类和蛋白组成的混合液,吸附1h/6h/12h后取样发现活化后的材料没有
2015年12月17日发布人:fsdd817
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做溴化反应,在4,7位溴化。用溴素,加硫酸银,以浓硫酸作催化剂,产率非常低,也不好处理。用氢溴酸作溶剂,溴素,苯并硒二唑加热回流,好像也不行。做过的兄弟姐们给支个招呗。最好有相关文献就好了,很着急。如果能行的话,金币好说。重要的帮了我大忙
2014年05月22日发布人:jiushi
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[size=2]想问一下,对苯二胺硫酸盐、间苯二胺硫酸盐、邻苯二胺硫酸盐,用液相色谱打,C18柱能用吗?应配怎样的流动相?
它们的稀水溶液PH值在2-3左右。
我用硫酸调流动相PH到2左右,出两个峰。
又用三乙胺调PH到7多点,还是
2016年01月29日发布人:bbc
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有一个溶液样品是苯磺酸加硫酸介质的?请问可以直接进液吗?这算有机介质吗?,这东西有毒,如果浓度较大,应先进行前处理。,这个还真没有试过,算有机吧,最好能处理一下。,一般能酸化下最好处理,有些有机样品直接进样,不预先采取其他措施有可能有不要
2014年11月12日发布人:夜蓝星
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平时做邻苯时有遇到过么?167丰度比上跟DIDP还是有很大差别,谱图检索页也没找到相似的,有大神知道是什么东西么?谢谢![/size],[size=2]第一张图的质谱不是PVC样品的,TIC是PVC样品稀释100倍后的图,我也不知道怎么搞的
2016年04月25日发布人:coolcool
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[size=2][font=黑体]用顶空法测定苯系物,浓度成倍增加,而峰面积却不是按照成倍增加,浓度越高,峰面积增加越缓慢,这是为什么呢?和顶空进样器的温度有关吗?我试了70、80、100度,都是这样的一个结果,真是着急呢!请达人帮忙啊
2015年11月28日发布人:嘉年华
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程序升温未完成所有组分就全部出来了?
最近,使用天美7890IIGC分析7种苯系物,FFAP柱(虽然FFAP柱分离不了对、间二甲苯,但是其他几种苯系物还是可以分开)。现在出现了问题:苯系物在3min左右就全部出来了(此时用程序升温只
2011年10月27日发布人:uytdo
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[size=2]我想请教一个问题,我们做室内空气TOVC检测时,购买了一套TVOC的混标。
现在准备做苯、甲苯、二甲苯,根据50325标准,用活性炭作为吸附管,可不可以直接用TOVC的混标标样,做这几个苯、甲苯、二甲苯的标定
2015年07月23日发布人:舞song
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[size=2]标签:甲醇 苯 甲烷 沸点 丙酮
大家好,我想测定 4,4-二氨基二苯甲烷(MDA/DDM)中的微量水分含量(ppm级) ,现在遇到了困难,寻求大家帮助。
MDA的沸点在399°C(0.1MPa
2014年08月25日发布人:misswu61
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一般河流水体中的污染水平高吗?其污染源是不是主要是制药?,不是吧 化工厂污染要严重吧?,不一定啊。化学工业很多用到硝基苯的。,恩,也是,什么燃料厂应该也挺多的。。,如果沿河两岸没有药厂,化工厂,硝基苯的含量不会很高,硝基苯的毒性很大,比较
2010年05月23日发布人:bishuiyxj