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出现长长的细丝,我给取了个名字叫“双尾蝌蚪”,只要出现这样形态,我就放下了90%的心,但这次不同,虽然第一天很好,到第二天细胞就开始飘,越飘心越凉啊……[/size],[size=2]
这是第2天的情形,看箭头所指,圆形漂浮的细胞,胞内可见固缩的高密度物质,极像凋亡细胞!
同时把以前分化很好
2015年10月15日发布人:雪花子
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新手,我的是tcd检测器,分析co,co2,no,h2,n2等气体,选用什么柱子?什么方法可行?,根据提供的待测物,根据你现有的条件可以有以下选择:
1,载气用氩气,用两根色谱柱来做,一根用高分子聚合物得,比如:porapak q,此柱
2011年05月06日发布人:qixiangsepu
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,第二遍可以时间长一点,起到一定浸润作用,然后吸走,加入少量含EDTA的胰酶(以下简称YE)润洗,快速润洗完细胞生长面后吸走,然后加入适量的YE(我个人一般较常用量多加0.5-1ml),进行充分的消化,保持在镜下适时观察。待较多细胞被消化下来悬浮于消
2015年06月10日发布人:吉吉0120
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请问用什么表征手段可以证明我这个结构2,不是结构1? 请高手指点,感激不尽!,核磁、也可以做红外看看。,那个不是很明显的,只是有点峰的偏移,不能很有力的说明问题呢。,核磁应该能看的。
这两个物性应该差很多的啊,2是交联聚合物了,是的,2
2016年03月19日发布人:兔子
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[size=2][font=黑体][b]上周二抽的RNA,纯度1.98,模板稀释到100微升的。
做touchdown,
一扩: 模板2 LAtaq 0.1 buffer2 dNTP0.7 引物各3,20微升体系
二扩
2014年09月24日发布人:04906
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官方图片,来源:
接下来看看广为流传的HepG2的形态,均来自丁香园“【公告】难得的加分好机会!诚邀您携手缔造细胞图片新精彩!(期待你的参与)”
【一】
人肝癌细胞
1.细胞种类:人HePG2细胞
2.培养的天数:2天;
3.
2015年06月09日发布人:NBA
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间位是羟基的乙酰化苯胺怎么去乙酰化保护?,酰胺水解?这个不就是拿强碱一顿回流么,不行吗?,通常乙酰基的移除就是用强碱,比方说用氢氧化钠水溶液,是否需要加热那就看底物,从低温开始吧!,脱Ac用碳酸钾就行了,乙二醇加浓盐酸回流两小时就ok了
2014年03月10日发布人:jiushi
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[size=2][color=Black][b]
我刚刚养这个LX-2细胞两个月,细胞养起来还凑乎,长的也挺快。问题是,我一用TGFbeta1诱导,它就聚集到一起,这是正常现象吗?还是细胞有什么问题?
具体过程是:平常培养的时候我
2012年05月07日发布人:fox_79
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10000v,但是最后一步不知怎么还是10000v,这个准备咨询biorad的工程师。
平衡:
第一次:10ml平衡液+100mg DTT, 15min
第二次:10ml平衡液+250mg 碘乙酰胺, 15min
sds电泳条件
2014年03月19日发布人:damingxia0904
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我做萘的硝化,文献报道都只有两个产物,而我做出来的有很明显的三个。拿1,8-纯品测液相,以前只有一个峰,最近测的却有明显的两个,1,8-二硝基萘会变质吗?变成了什么?申明柱子没有堵。,纯品做个核磁不,确定对的?
文献两个,你做出来三个
2014年06月19日发布人:iop