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,不要迷信文献。,求助求助,谢谢各位大虾,看了2遍还不是很明白,楼主能不能说详细点呀。,我想做奥氏体不锈钢TEM,需要在双喷减薄仪上制备薄膜试样。想请教下所需要的双喷减薄溶液成分,以及减薄是的电压,电流等参数,是两个问题:1双喷减薄液用什么 2
2011年04月02日发布人:chensheng890625
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这几天做镁合金透射样,砂纸磨到80微米以下,想直接离子减薄,老师说太厚,让先进行双喷。做了好几个都失败了,在空的周围有好多脏东西,成黑色。电解抛光1%高氯酸+99%乙醇,
50V,-35℃.大家帮忙给分析下。,高氯酸的浓度太低,尝试将
2016年02月09日发布人:红旗渠
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[size=2]标签:进样器 甲醇 检测器 氢气 填充柱
我使用国产气相色谱仪填充柱 FID 分析白酒的微量成分。柱温94。检测器和进样器是150。载气0.2mpa。空气和氢气0.1mpa。。今天的甲醇突然出现双头峰,其他峰
2014年08月13日发布人:04906
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[size=2][color=Black][b]
看过一些资料,也问过一些老师,大家的方法都不一样
有以下版本,
配完全培养基时:
1、一次性把血清加进培养基配好、加双抗,调PH值,一起过滤,再分装
2、单配
2012年07月17日发布人:49888
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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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最近双喷,5%高氯酸,20V,30s出孔。喷出来全是小孔,如果时间再延长一点,中间小孔变大,薄区仍然不好。
是双喷液太浓,还是电压太高?
我尝试把电压降低,5V,结果表面变脏,全是腐蚀产物,这又是为什么?
求达人赐教。,你喷的是什么
2015年06月29日发布人:但是
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内ph值可能偏碱,对细胞生长不利。 可以加点Hepes缓冲液 。,不过传代吹散细胞时,培基也会由出现这样的颜色改变,是不是与空气有关,进了二氧化碳?,[size=2][color=Black]
呵呵,不知楼主用的是什么培养基,如果用
2012年05月16日发布人:bgf5
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[color=DarkSlateBlue][size=5][font=楷体_GB2312][b]real-time PCR引物设计— LOX-1基因五对引物全部失败,请求高手指点~[转自 丁香园论坛]
我打算做实时定量PCR
2011年08月15日发布人:竹蜻蜓
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请教一下,用气相色谱测定环氧乙烷,不知道用什么样的住宅和大概的色谱条件?谢谢了,柱箱温度:60C保持2min;60-180C,16C/min
进样口:分流 1:50,250度
2010年08月16日发布人:juanwen98765
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~~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图4~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图5~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]如果培养基没有变浑浊,很大可能是真菌污染[/size],[size=2
2015年04月07日发布人:079777chao