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!!,丙二醇的极性强,植物油是非极性溶剂,两者很难溶解混溶。除非乳化状态。,建议楼主,加点乙醇试试吧!!!,[quote]原帖由 [i]zxlyid[/i] 于 2010-2-6 09:41 发表 [url=http
2010年03月29日发布人:luwj
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5份样品图谱1,
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-25 11:21 编辑 [/i]],岛津的红外可能与尼高力的不兼容,它本身没有谱图库吗?偶联剂的最大吸收应该是磷酸酯(1000附近),通过分析磷酸酯的吸收峰比分析钛
2011年05月26日发布人:zenmewanaaa
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我做的Boc保护的2,4-二氨基丁酸乙酯,打的氢谱如下图。
1、 5.0~5.5的氢氮上的H这个好理解。
2、 3.0和3.35左右及1.65和2.0左右出现的分别积分为1的峰是C-4,C-3的氢吗?
什么原因导致出这样的峰呢
2011年05月10日发布人:wyznanhang
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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展开剂石油醚:乙酸乙酯5:1, rf值0.2和0.4的两个物质上柱子用什么比例洗脱,用20:1吧!,把展开剂的极性调小一些,可以增加石油醚的比例,你可以尝试一下10:1,把Rf0.2的那个点压到Rf基本为零,先把前面那个点冲下来;前面的点
2011年04月01日发布人:duxin_30
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我们实验室用的是毛细柱子,测乙二醇,碳酸乙烯酯体系的,
但是碳酸乙烯酯的峰如附件所示(画圈的),请问高手应该怎么解决~,我用的不是这些物质 我也曾经出来过这种峰 好象是打色谱的时候不是非常快速的打进去的 我个人认为 因为下次重复就
2013年05月26日发布人:hey_bye
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支原体,该换的基本都换了,包括血清,又新要来的细胞重新养,可细胞状态还是不好,唯一没换得就是培养基,一直自认为一定没什么问题,可是现在也怀疑了,DMEM在4度冰箱放一年会坏掉吗? ... [/quote]
[size=2][color
2012年07月27日发布人:junhun
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[size=2][font=黑体]我在做一种细菌的实验,菌悬液在冰箱里放了一个周了,还可以用吗?或者需要需要活化吗?怎样活化?菌悬液最多可以保存多长时间?[/font][/size],[size=2]4度放一两个月应该没问题[/size
2015年02月25日发布人:小荷尖尖
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=2]还没有开机,气体有问题,还是检测器潮湿,可以一两个小时后再点火。[/size],[size=2]检测器积水啦[/size],[quote]原帖由 [i]www.1[/i] 于 2015-4-23 16:10 发表 [url=http
2015年04月23日发布人:youyou99
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1、容易掉粉末?钢环也掉粉末...
2、硼酸污染样品表面,这倒是有可能的。
3、压片后肯定要刮掉“毛边”的。
4、这个问题没发现,好像没这说法。
5、钢环有压不成片的。而且需要的样品量比较大。
总的来说,要看具体情况的。,楼上说的不错,但我认为:
1.比钢环掉末厉害得多。
2.由于模具所限,
2015年09月22日发布人:小熊猫