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,溶于有机溶剂。不知道极性大小,怎么判断?
2.目前用甲醇:水=1:1
2min出峰,不知道是不是所属峰。
3.对其反应后进行产物分析。
在1-2min出现3到4个峰。该如何改善,2min出峰太快,加大水的
2011年03月27日发布人:yinge
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新手,我的是tcd检测器,分析co,co2,no,h2,n2等气体,选用什么柱子?什么方法可行?,根据提供的待测物,根据你现有的条件可以有以下选择:
1,载气用氩气,用两根色谱柱来做,一根用高分子聚合物得,比如:porapak q,此柱
2011年05月06日发布人:qixiangsepu
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请问用什么表征手段可以证明我这个结构2,不是结构1? 请高手指点,感激不尽!,核磁、也可以做红外看看。,那个不是很明显的,只是有点峰的偏移,不能很有力的说明问题呢。,核磁应该能看的。
这两个物性应该差很多的啊,2是交联聚合物了,是的,2
2016年03月19日发布人:兔子
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官方图片,来源:
接下来看看广为流传的HepG2的形态,均来自丁香园“【公告】难得的加分好机会!诚邀您携手缔造细胞图片新精彩!(期待你的参与)”
【一】
人肝癌细胞
1.细胞种类:人HePG2细胞
2.培养的天数:2天;
3.
2015年06月09日发布人:NBA
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怎么找到建模的数据啊,建模后偏差应该是多少啊,建模数据来自你自己的化学法羟值。一般建议60个样品。50个样品用于建模,10个样品做验证。
偏差来源于你自己的测试准确度,你化学法测的误差大,就会导致近红外误差大。,我建模的时候选了
2014年08月20日发布人:风往尘香
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怎么找到建模的数据啊,建模后偏差应该是多少啊,建模数据来自你自己的化学法羟值。一般建议60个样品。50个样品用于建模,10个样品做验证。
偏差来源于你自己的测试准确度,你化学法测的误差大,就会导致近红外误差大。,我建模的时候选了
2014年10月23日发布人:jiankufanhan
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[size=2][color=Black][b]
我刚刚养这个LX-2细胞两个月,细胞养起来还凑乎,长的也挺快。问题是,我一用TGFbeta1诱导,它就聚集到一起,这是正常现象吗?还是细胞有什么问题?
具体过程是:平常培养的时候我
2012年05月07日发布人:fox_79
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2011-8-12 14:23 编辑 [/i]],甲基和乙基的峰都裂分成相同比例的两组峰,什么意思啊,不是很懂,就是N-CH3分裂成两个单峰离得比较近,像是一个双峰,
而N-CH2-CH3分别分裂成两个紧挨着的四重峰和两个三重峰,,典型的酰胺键旋转和异构
2011年08月15日发布人:yexuqing
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[size=2]我在做小鼠腹腔巨噬细胞分离提纯的实验,按照文献上说的:
1. 提前2-4天腹腔注射4%巯乙基淀粉肉汤2ml/只小鼠。
2. 引颈处死小鼠后,腹腔注入5mlPBS,按摩近半小时。
3. 抽出细胞悬液,洗涤后加入培养基
2015年11月14日发布人:iii_ii
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[size=2]请问PE GC-MS 600 仪器 自动调机完成后LEN1 SETTING 为8, LEN2则为125 , 跟以前的10和70 相差太远了, 走标样都走不了(走样时说跟标准情况70差太多))是什么原因吗? 各位有遇到过
2014年11月15日发布人:梦幻苹果