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我主要是为监测反应进程以及测定产品2,4-二苯磺酰基苯酚的含量,反应是:苯酚与苯磺酰氯发生反应生成目标产物2,4-二苯磺酰基苯酚。目标产物溶于甲醇。我用甲醇:水=7:3的流动相测过,2,4-二苯磺酰基苯酚的出峰时间在2.5左右,苯酚和苯磺
2011年03月15日发布人:yinuo777
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乙腈萃取氮吹过程中氮气的流速对实验结果有影响吗?如果有影响该如何控制?谢谢!!!,说详细点,怎么个乙腈萃取啊?,如果用氮吹的方式来吹干乙腈是很费时间的,建议还是用旋蒸除去乙腈效率比较高。
如果你想使用氮吹,建议转溶到丙酮正己烷中比
2010年09月01日发布人:njuswjsw
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近来乙腈涨价得厉害,然后市场又有假货充斥,乙腈质量不好,质谱图本底会比较高,大家做质谱,一般用的是什么牌子的乙腈。,我们用过merk 和 fisher 的 前者贵一些 后者相对便宜点
只要找信誉好的商家买 应该不会有问题吧
2009年08月25日发布人:后后
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向大家请教下,为何在用90%乙腈比水的冲洗液冲柱子时容易使单向阀的宝石球粘连,而用10%乙腈比水的冲洗液时却不会发生这种情况?不是乙腈的粘度比水小么,这该怎么解释啊?,不应该出现这种现象的,建议将单向阀拆开清洗,乙腈容易使单向阀的宝石球
2010年09月27日发布人:huhuiowen
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的特征峰来来检测手头拉曼光谱仪的准确度,不知道乙腈的特征拉曼位移是多少,有没有一个标准的数值啊?[/size],[size=2]乙腈的标准拉曼位移有两种方法得到:1.拉曼谱图库中查询;2.找个权威的拉曼光谱仪检测一下[/size
2014年11月13日发布人:yes4
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今天早上一开机走空白样(乙腈),居然没有出峰。昨天走样还是好好的。衬管、隔垫都换新的,也截掉了进样口和检测器前端的柱子,老化柱子。还是不出峰。点火也是没有问题的。奇怪的是正常走样不出峰,柱老化时就有很多的大大小小的峰。凭感觉里面有我之前的
2010年09月13日发布人:woaifou
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[size=2]听说容易熄火,神马道理呢?[/size],[size=2]FPD熄火的可能原因有哪些?最近做能力验证,经常运行过程中熄火,重新点火就好了,很郁闷[/size],[size=2]安捷伦快速检测有机磷就是用乙腈做溶剂的,直接用
2015年06月24日发布人:cbou876
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色谱柱晚上用0.2ml/min的60%的乙腈冲了一晚上, 第二天柱效明显下降,但我觉得应该没有关系啊,就好比用60%的乙腈做流动相做了一天样品一样,对柱子不应该有这么大的破坏。请各位指点一下其中的原因。,那应该越冲越好才对啊,你的柱效下降
2009年10月31日发布人:财富思考
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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转载
做高效液相色谱时,甲醇和乙腈做流动相能不能混和?,甲醇和乙腈混合作为流动相时常用的方法。当使用单一流动相无法达到分的目的时,经藏使用。通常乙腈洗脱能力强,但是对于质子性的样品使用,甲醇这种质子性的溶剂会有跟好的洗脱效果。因此有
2013年08月24日发布人:grace!