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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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谁知道哪里有药用级的邻苯二甲酸二乙酯和柠檬酸三乙酯啊?做包衣增塑剂用,需要不多,少量购买,柠檬酸三乙酯,安徽丰原,丰源的批件已过期,所以目前没有药用批件的。,丰原的只有受理书,没有批件呢,供应商 联系电话 传真 电子邮件 国家 产品
2014年03月11日发布人:龙泉
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可能有难洗脱的非极性物,可以用纯乙腈或甲醇冲二十分钟,还不行的话用非极性更强的异丙醇、四氢呋喃、甚至二氯,不过这些一般用于正向的强非极性洗脱剂可能会不同程度地损伤C18的覆盖密度,应尽量少用。,乙腈太贵了,还是用甲醇冲吧。
2009年08月11日发布人:sacred
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我们用的是C18柱,流动相为乙腈-水,紫外检测器,进空白(乙腈)时就有负峰,请问是乙腈里有杂质还是水的原因,空白为什么选乙腈而不是流动相?,或许他的样品就是溶解在乙腈当中的呗,不进任何溶剂看看是否有峰。
更换另一品种水再试试,应该是
2010年10月31日发布人:wangwei8857
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度,而且要考虑吸光度在这一波长附近的变化率。变化率大显然是不合适的,因为只要检测器有1个纳米的波动,吸光值就改变很多,重复性自然不好!要把峰变细(提高柱效)可以考虑梯度洗脱。,乙腈在196的吸收很大的啊
噪音大很正常,一般都是选择大于220的波长,甲醇和乙腈作流动相时,
2009年07月07日发布人:感悟人生
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1. 乙腈价格高,特别是HPLC级的价格很高,但是,文献或LC厂家所示的条件,多用乙腈,这是为什么呢?现就此谈谈。
2,吸光度,乙腈HPLC级的小。乙腈和甲醇的市销HPLC级和优级的吸收光谱中,乙腈HPLC吸收最小(特别是在短波
2009年12月25日发布人:aa_tang
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平衡柱压 柱压波动
比如我用52%乙腈平衡柱压时,先上升到160多 逐渐下降至150bar 能稳定2min多 然后又开始上升几个bar 然后又下降 稳定几分钟后 又上升再下降再稳定 如此
怎么回事?,单向阀不是很好用,有东西从色谱
2012年01月05日发布人:ligang8974
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[size=2][color=Black][font=黑体]用waters2695,磷酸和乙腈做流动相,压力突然很低,显示“lost prime”。很多人说是单向阀脏了,我把单向阀拆下来,甲醇超声30分钟以后重新装上,跑纯甲醇,结果压力任
2014年07月23日发布人:fangxiang
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情况,以及过滤膜是否损坏。还有您是判断为脏的理由?,是否是置换时缓冲溶液中盐析出,怎么个脏法呀,问题不太明白,1.色谱柱没有冲干净,尤其是柱头污染,建议用90%乙腈-水冲洗色谱柱及管路30 min以上
2.管路不干净,建议做法同上
3.进
2009年10月11日发布人:ngoir
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呢?甲苯?丙酮?二氯甲烷?哪一个比较靠谱呢?[/size],[size=2]不知你要测什么。甲苯,丙酮,二氯甲烷都可以。。
如果是PAH,那就用甲苯。[/size],[size=2]丙酮是能溶解乙腈的。[/size],[quote]原帖由 [i
2014年12月19日发布人:eor