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安捷伦[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]1200,流动相乙腈和水,测标样时发现出峰时间很不稳定,一会是2min左右,一会6、7min左右
2011年03月07日发布人:trymybestchy
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HPLC级的甲醇乙腈用的时候要过滤吗?身边有些人跟我说要过滤,另外一些又说不用了.搞晕了!,HPLC级的溶剂一般不用过滤,如果你担心的话,过滤一下也可以。,我们用的是进口的,都不过滤,未发生过堵塞现象。,单独用就不用滤了,不过制成流动相
2009年09月25日发布人:JJSIE--NNE
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大,最好还是把样品的溶剂转换一下。
农药的种类比较多,在各种溶剂中的溶解度不同,所以配农药混标常常是分组,用不同溶剂配。,当然可以,但是乙腈价格要高吧,可以配置但是你再配置前先试验下
1.你配置的是否成线性
2.回收率怎么样
最近我做了个实验在用甲醇配置DecaBDE标液和甲苯配置的两者区别的时候发现他们有很大不同,回收率相差太大。
2011年08月30日发布人:ouoje
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在做液相色谱时,乙腈和甲醇我一般是超滤一下,然后再用,不过滤影响大不大呢?,一般还是要滤的!,很大的 滤一下会干净的 要不会对你的管路 柱子 堵塞的,抽滤还起排气作用,不要偷懒。,如果不混合的话,我们公司一般不过滤的,色谱纯一般不用
2011年09月16日发布人:luffygonww
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[size=2][b]标签:毛细管柱 甲苯 苯
用GC做的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯
非极性毛细管柱
第一个峰为CS2
一般文献上二甲苯的顺序都为对、间、邻,而且对和间靠的很近。
而我出的最后三个峰有点
2014年08月25日发布人:kswl870
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[size=2]标签:甲醇 苯 甲烷 沸点 丙酮
大家好,我想测定 4,4-二氨基二苯甲烷(MDA/DDM)中的微量水分含量(ppm级) ,现在遇到了困难,寻求大家帮助。
MDA的沸点在399°C(0.1MPa
2014年08月25日发布人:misswu61
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甲醇、乙腈能分别溶解天然产物中哪些物质?在这些物质中是不是甲醇的溶解性比乙腈好?,天然产物中的酚酸类,黄酮类,皂甙类,甲醇和乙腈溶解效果都不错,
溶解性的好坏一般可以通过溶剂的极性强弱来比较的,
乙腈的极性比甲醇的大,溶解性一般要比
2010年07月10日发布人:ngoir
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我们化验室 通风不好,每天跑液相甲醇和乙腈,超声一小时能损失5毫升呢。每天流动相超声半小时,甲醇超声半小时,都是双份的。1000毫升,还没盖子。没通风厨,直接放空气里。再加样品超声。三十多平的小屋子,没通风就一个窗户,时间长了,我会
2009年08月19日发布人:eedc-dcnge
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各位高手谁知道如何除去甲醇和乙腈中的多环芳烃?谢谢!,楼主是不是就想找找关于甲醇的处理方法?这个具体没做过,但是我想的是,色谱不是可以分离了物质么,那么你把甲醇在色谱里走一遍呢?,给楼主找了一点东西,不知道有用没有。,用毛细管色谱法分析粗
2015年05月07日发布人:jiankufanhan
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:出现邻苯二甲酸酯类污染,
意图解决的步骤:
1、更换隔垫--》依旧
2、更换衬管--》依旧
3、柱子老化--》依旧
4、清洗分流平板,清洗进样口、切进样口柱子,更换石墨垫--》依旧
5、更换进样针、更换清洗瓶溶剂(正己烷)及那个Y
2011年01月22日发布人:zhaohaimi