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、红色基B废水、6-硝基-1,2-重氮氧基-4-磺酸萘废水、H酸废水、对位酯废水、1.4酸废水、水杨酸废水、对甲醚废水、对乙醚废水、四醚废水等。
染料中间体普遍存在水量大,难处理的问题,上述产品的主要生产厂家均采用了我们的工艺来处理。欢迎
2015年10月19日发布人:我是夜猫子
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Hif1a的WB好象特别难做,我试了几次,组织中的核蛋白的Hif1a怎么也在120KD测不出来,谁做过Hif1a的WB啊,能做出来吗[/b][/color][/size],[quote
2013年05月17日发布人:zhihui小新
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HPLC法测盐酸普萘洛尔含量,采用紫外检测器,用安捷伦-SB-C18柱,以乙腈:0.05M磷酸二氢钾30:70为流动相,但出来的色谱峰拖尾,且峰形对称性差。本人试过加酸加碱来改善拖尾,但效果不明显,特此求助,望有关人士能解我燃眉之急
2010年08月24日发布人:0412166
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有机碱成的钠盐,不知道是单钠还是双钠,用什么仪器可以检测,质谱可以测啊!有机质谱一般就出加H+,Na+,K+的分子离子峰。,用ESI(点喷雾电离)质谱,能分出单电荷和多电荷的分子离子峰。,机碱成的钠盐,建议滴定方法测试,其实质谱并不能
2014年07月08日发布人:shuishui
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我的目标产物是2-氟-4-溴苯甲酸,请高手帮忙分析一下,看看我的谱图(氢谱)是不是我想要的目标产物,我们老师初步给我判断是做成2-氟-6-溴苯甲酸了!附加:使用的是400M的核磁,溶剂为氘代DMSO。
[attach]10129
2012年01月04日发布人:syc840313
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[size=2]现在刚开始做牛奶中牛磺酸的检测工作,按照GB5413的丹磺酰氯柱前衍生法步骤跑标准品的时候居然只有一个非常大的杂峰,衍生物的峰却没有。试着做各种梯度的稀释却没有效果,我怀疑是衍生过程出了问题,却不知道怎么解决,求大虾相助
2015年08月21日发布人:柒7
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大家好,做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]流动相常用到缓冲盐溶液,哪位明白钾盐和钠盐作用的异同,
比如 磷酸二氢钾和 磷酸二氢钠 的
2011年02月21日发布人:wzw3392008
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“我们赞成英国,又反对英国。”加班说,“那些赞成英国的人每天晚上在祈祷中都说:‘亲爱的上帝啊,让那些勇敢的英国人快获胜吧!’而那些反对英国的人在祈祷中则说:‘亲爱的上帝,让那些丑恶的英国人快获胜吧。’”,动情的老歌星
一天年逾古稀的法国歌星莫里斯·谢瓦利耶(1888—1
2010年11月18日发布人:我是谁
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指导知道啊![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
一、先做surface marker的染色,如CD3,CD4,CD25之类的(protocol简述如下)
1、收获细胞
2012年05月14日发布人:vivian4123
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有哪位大侠做过用原子吸收测牛磺酸中重金属铅镉铬铁砷汞的含量呢?请分享一下。原料药、食品添加剂也可以。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-9-28 17:03 编辑 [/i]],取一定牛磺酸于50mL容量瓶中,然后用2
2011年09月30日发布人:xiaoxiao08123