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[size=5][url=http://www.rayfile.com/zh-cn
2014年08月23日发布人:haohaorenjia
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[size=2][b]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/b][/size],[size=2]直接用30%的[/size],[size=2]或者用热水煮。[/size],[size=2
2014年09月18日发布人:7437654
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吸光度大于1的数据有效吗?可以发表吗?我的浓度很稀,10的负5次方,还是没想到吸光度还是大于1了,差点到2,如果只是作为波谱图进行发表,只要重复性好就行。
如果要用那个吸光度进行定量,就需要做相关的线性检验了。,这个不好说,做个线性看看
2009年11月21日发布人:财富思考
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最近实验室要用一株神经细胞做实验,原代培养太麻烦,所以选择了SH-SY5Y这株细胞,从上海细胞所购买回来了,培养状态一直很差,用DMEM/F12培养基,没添加额外的L-Gln和双
2012年02月11日发布人:moonlight45
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我要用苯酚硫酸法测枸杞子里的多糖含量,可是不知道5%的苯酚溶液如何配置,
分析纯的苯酚溶液用之前必须要重新蒸馏一下么?谢谢……,用新买的苯酚直接配就可以了。如果苯酚经过很长时间会变红,这时需要重蒸。
配置方法:将装有苯酚的试剂瓶放在
2012年02月17日发布人:shui__lian
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复方奥美拉唑碳酸氢钠胶囊:【规 格】奥美拉唑20mg,碳酸氢钠1.1g,只主药都这么多了,再加上辅料,得用多大的胶囊才能装的下啊,取决于胶囊内容物颗粒的堆密度或粉末的振实密度,常见胶囊容量如下供参考:
0: 0.68ml
00
2014年07月15日发布人:jom
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primer premier 5是个不错的软件,可是在WinXP下好像不工作,是因为**版的原因还是软件本身的原因,请高手指教,谢谢![/size],[size=2]
可以在XP下使用,我的是同学在网上下后给我的
2015年12月01日发布人:月牙牙
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[size=3] 这些都已成为往事,虽然很多细节已经变得模糊,整体脉络依然可见,写在这里是为了印证毛主席的一句名言:武器是战争的重要因素,但不是决定因素……。[/size]
[size=3] 2008年9月12日媒体披露三鹿事件
2010年02月10日发布人:健康千万家
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],[size=4][color=SlateGray]一般加G或C [/color][/size],[size=4][color=Black]我也很着急 , 我在引物5'端加了三个保护碱基, 用的是 XBa1和EcoR1双酶切,结果却连不上
2011年09月27日发布人:绿茶公子
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buffer按4:1的比例加。比如40ul的蛋白加10ul的buffer,[size=2][color=Black]我不是这个意思,我说的是为了达到同样的上样量,有时候需要用loading buffer来补充通体,那么我用的是5*的,难道直接用来
2014年01月19日发布人:seven7