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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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我自己用质粒做的标准品,可是做了几次PCR CT值都有变化怎么办,还有标准品在4度好,还是-20好,如果4度能保存多长时间
[[i] 本帖最后由 liujane97 于 2011-12-13 22:16 编辑 [/i]],还有我要同时测
2011年12月19日发布人:liujane97
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我配了一个标准品用甲醇作的溶剂,乙腈和水做的流动相,进了5μL的样品在2分多出峰,在相同的条件下,进了一针色谱纯的甲醇结果发现,也在2分多出峰,液相用的紫外检测器在 203nm,请问高手是什么原因?,说明待测物没有保留,需减小流动相中乙腈
2010年07月10日发布人:考研吧
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ICP-OES和ICP-MS用高纯氩采用标准钢瓶还是杜瓦罐液氩?
我们实验室现在拥有ICP-OES和ICP-MS各一台,每天大约消耗高纯氩
2-3标准钢瓶,当初由于楼房的局限,一直使用钢瓶供气,现在新楼竣
2016年03月06日发布人:happydream
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大家好,我做的是用异硫氰酸苯酯柱前衍生高效液相色谱法测试游离氨基酸含量。安捷伦1200,C18的柱子。
流动相A : 0. 1 mol/ L 醋酸钠缓冲液:乙腈(97 ∶3 , v∶v) 溶液;流动相
B :乙腈:水(4∶1 ,v∶v
2010年10月30日发布人:bobxiaomao
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,会产生缺陷峰即D峰,它位于1352cm-1处,由CNTs六元环中无序或sp3杂化的C原子振动产生。通过G峰和D峰的强度之比R= ID/IG,可以定性的表征碳纳米管的晶化情况。R值越小,表明结晶越完善。,那是不是这个石墨烯的缺陷很多(即还原效果很差)?因为图中
2015年10月23日发布人:886爱
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一致的话,出峰顺序是不会变化的。[/size],[size=2]想知道除了加单标验证外,其它还有什么可能的解释吗?[/size],[size=2]最后的峰分离步完全,需要进一步改善条件(温度、流量),可能的话,增大信号输出,减小进样量。
保留时间确认,最好还是用标准品对照。[/size],[size=2]你的对和间应该没有分开,是倒数第三个峰,最
2014年08月25日发布人:kswl870
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:化合价为1价的原子个数(主要是H原子),[/size]
[size=3] [b] 例如:比如苯:C6H6,不饱和度=6+1+ (0-6)/2=4,3个双键加一个环,正好为4个不[/b][/size]
[size=3] 饱和度
2018年12月24日发布人:iTIANMING
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《Methylation-specific PCR》这一章(见下贴附件)。现在大部分文章还是引用这两个的。
3.我也search了dxy里的帖子,几乎都看了,肿瘤所的战友帖子如下:
肿瘤所DNA处理(亚硫酸氢钠)
第一天
1. 稀释2ugDNA(用
2013年03月27日发布人:星星点灯
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2021年06月22日发布人:haohaorenjia