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4°是冲着过夜的
20°是冲着吃顿饭就回来Run gel的
2015年11月07日发布人:穿越时空
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配置呢,网上有很多中配方,我不知道到底用那种是先配20mM三乙胺,在用醋酸调节pH吗?我是先向800ml水中加入2.78ml三乙胺,然后用醋酸挑pH值到4后,在加水定溶到1L,不知道是不是这么配制,请配过这种缓冲液的高手指教一下!!,朋友,从
2010年07月24日发布人:minjun3424
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一样了,氯化钠换算成钠只能作参考,还有加其他成分的钠离子。,我也是考虑再三,按相对分子质量来换算的 楼主可以试试,钠和氯化钠不能换算,因有些食品即使不加氯化钠,但仍有少量的钠.最好用原子吸收或ICP测一下食品中的钠.,我还是不太理解,在标准里关于
2013年04月29日发布人:倾尽温柔
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糖基-1,2,3-三唑,TLC检测是用什么显色的呢?有没有人做过用浓硫酸烤板考出来的?,可以试试硫酸乙醇。糖类化合物我们都是用这个显色剂。磷钼酸也可以试试,高温枪烤板,磷钼酸是广谱显色剂,唑类化合物用它显色一般没问题。
2014年02月22日发布人:ass
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,但是比如我分析完样品1,直接分析样品2可以吗?需要中间平衡5-10min吗?
2. 但是 最后流动相是70:30,一下子变成40:60,是不是变化太大了不好啊? 我做的基线及其不稳啊!
3. 洗脱程序最后
2009年12月29日发布人:yinge
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吸光度为0.001、0.039、0.073、0.108、0.145、0.277,曲线为y=0.172x+0.004,r=0.9997结果为1的钾浓度为1.395,2的结果为1.072,3的结果为1.040;同理,1的钠浓度为0.810,2的
2014年10月25日发布人:风往尘香
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大家判断,呵呵,楼主不见了,钾那的一些注意点
1、必须加硝酸铯
2、注意实验室用水
3、注意吸光度
4、注意是否被污染,钾钠的吸光度比一般元素要大,对于钾离子我们之前最好做到相关度99.5%,后来用塑料瓶子最大做到1mg/l,波长改用第二吸收波长后做到了99.9%,钾离子
2014年10月28日发布人:艰苦奋斗
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请教各位高手。有没有谁做过4-氨基-1,8-萘酰亚胺。我手上的原料是4-溴-1,8-萘酐。萘酐变成酰亚胺很容易,关键是溴变成氨基。我查到的文献都是很麻烦的,要先做成4-硝基萘酐。请教各位,有没有谁做过4位的溴变成氨基的。,苯炔机理 ,用
2014年07月12日发布人:jiankufanhan
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新手,我的是tcd检测器,分析co,co2,no,h2,n2等气体,选用什么柱子?什么方法可行?,根据提供的待测物,根据你现有的条件可以有以下选择:
1,载气用氩气,用两根色谱柱来做,一根用高分子聚合物得,比如:porapak q,此柱
2011年05月06日发布人:qixiangsepu
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请问用什么表征手段可以证明我这个结构2,不是结构1? 请高手指点,感激不尽!,核磁、也可以做红外看看。,那个不是很明显的,只是有点峰的偏移,不能很有力的说明问题呢。,核磁应该能看的。
这两个物性应该差很多的啊,2是交联聚合物了,是的,2
2016年03月19日发布人:兔子