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各位大虾们,小弟来求教。我做了流式,利用JC-1染色分析某种细胞的线粒体膜电位受损情况。结果让我很困惑。跟书上说的完全不一样啊。是不是我参数设置有问题?上流式时比较匆忙,有个老师
2012年03月20日发布人:+小生怕怕+
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[size=2][color=Black]单位的API3200 Q TRAP因为响应降得非常厉害,报修。工程师上门检查后,表示要清洗四级杆。Q0和Q1,两个加起来1.5w。领导表示,花钱不怕,关键是技能要get到,以后好自己去洗。首先关机
2016年03月24日发布人:实验军团
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://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=67&id=9777593&sty=1&tpg=1&age=0[/url][/size],[size=2]
4°是冲着过夜的
20°是冲着吃顿饭就回来Run gel的
2015年11月07日发布人:穿越时空
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]primer premier 5使用问题
primer premier 5是个不错的软件,可是在WinXP下好像不工作,是因为**版的原因还是软件本身的原因,请
2011年10月20日发布人:vivian4123
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[size=2]样品气中含有CO2,因为CO2会被5A 分子筛柱子吸附,请问这样下次进样时CO2会先脱附出峰吗??[/size],[size=2]应该不会吧,吸附柱了吧?[/size],[size=2]你用的是什么检测器?[/size
2015年03月28日发布人:damingxia0904
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得到2个化合物,一个5mg,一个2mg,都不是很纯,想打核磁。
1.不知道这个量够不够?
2. 因为不是很纯,参杂了些色素,但至少主要i化合物含量在70%以上,色素影响对打谱大不大?
3. 因为色素杂质的存在,是不是对解谱会带来
2011年09月28日发布人:maoguoqiang
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2008-10-2 18:50 编辑 [/i]],我用过AB公司的Qtrap最低版本。做定量没问题,定性的工作刚开始还能到MS3,2年多后就只能到MS2了。据说3200Qtrap还不错,但是没用过。,三重四极杆哪家好? 这个题目太泛泛了,不好回答
2010年02月19日发布人:thereyoube
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[size=2]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/size],[size=2]为何要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰
2015年05月28日发布人:夜猫子
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
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RT,2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚有没有比较好的分离方法可以得到高含量的2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚。,有点难度,看看物性差别,能否重结晶纯化,查沸点减压蒸馏试试。,借助高科技啊,试一试高效液相色谱,TLC小到展开剂,然后过柱子啊
2014年02月06日发布人:teddy