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请教各位高手:在做气相色谱分析时用100ppm的O2/N2标准气用外标法分析1%的O2/N2,分析结果1%的O2/N2为什么只有1000多ppm?,外标要求仪器重复性很严格,适于大量的分析样品,因为仪器随着使用会有所变化,因此需要
2013年07月28日发布人:我是夜猫子
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缓冲液:
100mmol/L Tris—HCl(pH6.8)
200mmol/L 二硫苏糖醇(DTT)
4% SDS(电泳级)
0.2% 溴酚蓝
20% 甘油
不含有二硫苏糖醇(DTT)的2XSDS凝胶加样缓冲液可保存于室温,临用
2013年05月30日发布人:vvmmoy
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本人养了一阵子HepG2,但是一直问题不断,细胞状态很差,前一阵子刚新复苏一瓶,开始养的非常好,传代一次也很好,贴壁情况无任何问题,再一次长满传代就不能贴壁了,胰酶消化以后,细胞计数
2012年05月10日发布人:33号
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如题:实际用什么载气比较多?N2还是H2,其他?,可以选择氦气,你自己会搞色谱,色谱柱安装好,可以选择氢气,但也要给据样品和检测器的不同也不一样。,我们用的FID多,想改用氢气,不知在气路以及使用方面有什么注意的?,在美国主要是氦气,在
2009年08月18日发布人:eesa_dc_seein
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我是第一次养HepG2 细胞,不知道养的细胞正常是不是这样的,发张图片,给大家看一下! [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
培养条件
2012年06月15日发布人:101010
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3K多是胎牛血清,当然好养了,呵呵!我用胎牛血清养的时候,2天就得传代了,别提多费培养液,后来换成新生小牛血清,细胞周期3~4天。
Hep G2应该算是比较好养的细胞了。楼主的情况可能是培养基的问题。我建议你下次
2012年07月10日发布人:8964357
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是分离O2 N2的比较好,没找到其它什么合适的柱子可以分离O2 N2,再串联PQ柱子的话,这5种物质分的还可以,,
CO2 我并不想定量,只是
2015年03月28日发布人:damingxia0904
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,比如奶油等,9:1的酸更安全,不容易爆炸
2 9:1的酸消解速度比4:1的慢,样品中待测元素不会损失
不知分析是否正确,大家有何高见,欢迎讨论。,同意第一种观点,高氯酸很容易发上爆炸,危险系数大,要测的元素是什么?,要看测何种性质的
2010年05月30日发布人:utek
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[size=4][color=Black]cDNA 4度可以保存多久?? [转载]
矛盾啊。 反复冻融又不行。 [/color][/size],[size=4]cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。 [/size
2011年09月22日发布人:HOT兔
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还要在y轴的投影上乘以cos(wt)的原因么?cos(z轴的角度)x cos(wt),所以T2考虑到转动,衰减就更快了,是这样么?
[[i] 本帖最后由 孙彧730 于 2010-10-4 10:29 编辑 [/i]],首先t1并不一定比t2长
2010年10月04日发布人:孙彧730