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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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分化3T3-L1细胞折腾了好久,不过最近有点眉目,不过分化率还是很低,还是得继续努力改进啊。在园子里也看到很多关于分化的帖子,收获不少。不知道大伙有没有注意到3T3-L1分化后
2012年02月22日发布人:爱老虎游tt
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所说的加热是指什么,但是我这材料是在320℃下制备出来的。这是铁氧体,如果是四氧化三铁的话,估计在有氧氛围下可能被氧化成Fe2O3。,直接用六水氯化铁和氢氧化钠(过量一些 是反应充分)得到前躯体 后用去离子水清洗直到用硝酸银检测不到氯离子存在 干燥 然后选一温度煅烧 即
2015年03月23日发布人:无怨无悔
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.namipan.com/d/5a089081a8406e41fac063d4f819da619e33d32fe2ee6503]http://d.namipan.com/d/5a089081a ... a619e33d32fe2ee6503[/url][/size
2024年05月07日发布人:piaoliang110mei
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了,1.先称量Na2S2O3,加少许碳酸钠,按所配浓度加入蒸馏水后,立即煮沸十分钟左右,放凉
2.放棕色瓶中,避光保存
3.长时间不用要进行重新标定,如发现有沉淀或杂质和悬浮物,要先过滤一下再标定,配制Na2S2O3溶液时,为了减少溶解在水中的CO2和杀死水中
2008年11月21日发布人:maicaixiaogu
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做碳材料的请进,我是用石墨为原料电弧放电法制备碳材料的,生成的产物是石墨片(XRD表征产物与石墨的峰的位置相同),产物中还有些氮,但是含量很小,可能是吸附空气中的氮气的缘故,可是产物的拉曼光谱2D峰特别的强,原料石墨的2D峰却很弱. 问
2016年02月25日发布人:hcy517
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最近在做DSC实验,实验员说Al2O3的参比坩埚中不需要加入Al2O3粉,为什么?
另外,虽然做了基线,但热流(纵坐标,单位mW)的起始值为14mW,样品总量为10mg。我看耐驰的资料上相对热流(纵坐标,单位mW/mg)的起始值在0附近
2010年07月25日发布人:nini
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请问 C-O-O-C 这种结构的红外光谱的吸收峰在什么位置? 谢谢!,是羧酸酐?你确定c,o 是单键相连,要是羧酸酐是在13000~900,中强峰,是过氧化的结构吧,它的出峰应该与C-O-C的位置差不了多少的,你的意思是和醚的结构相似,能说的详细些吗或是给出一般的吸收峰位置,谢谢!,楼主在波谱分析的书上就能查到的
2013年04月05日发布人:甜甜TVT
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,170KD,总蛋白里条带这么多,你怎么判断那条是目的带? [/quote]
[size=2][color=Black]说说你的实验条件?[/color][/size],[size=2][color=Black]
我的实验条件是:
1. 8%的分离胶,5%的浓缩胶
2013年05月21日发布人:flyxx05
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与同类书相比,本书特色在于简明、实用,对HHR的基本原理仅做了基础性的介绍,重点讲述NHR的操作和波谱解析,强调实际操作应用。[/color][/size]
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2010年05月13日发布人:出国吧