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[size=2]小硕拖延到研二现在终于要做试验了。。买了点德固赛的二氧化钛,但是是分包装袋子装起来给的,请问有经验的同志们这个东西怎么存放的?要不要密封避光啥的?
第一次发帖求助,还不知道咋着给金币,我会尽力摸索如何给的。[/size
2016年03月21日发布人:幸福无罪
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呋虫胺中间体“2-羟甲基-1,4-丁二醇”有哪位前辈检测过,做过MS-LC,可是紫外没吸收,气相又不出峰,但好像有人用FID检出来的,可我这一直做不出,我GC是FID,弱极性HP-5柱子,有知道的,希望帮帮忙啊。。。,你的色谱条件是什么
2011年11月09日发布人:爱汾析
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:羟基磷灰石 拉曼[/font][/color]
羟基磷灰石用785激光器,测出的拉曼图在2000波数以上有一个大包,是荧光的影响。请问有什么办法减弱
2014年12月20日发布人:vcve
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确定是游离水(溶剂)还是结晶水(通常认为高于沸点)。具体溶剂的量,通常用气相来确定;含水量通常可以用卡尔费休法来测定。,第一个是维生素b1盐酸盐原料药,第二个是我转盐后维生素b1硫酸盐中间体,第三个是我变回维生素b1盐酸盐产品。的化合物结构已经通过质谱和氢谱确证了,分子量是没有问题的。
2015年12月31日发布人:QQ爱
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目前做一个复方维生素片剂,采用粉末直接压片工艺,在影响因素加速试验摸索处方时考察其稳定性,发现维生素C并没有想象中的那么不稳定,含量几乎没变,想请教各位维生素C在固体状态是否还算稳定?还是我的液相条件出了问题?我采用氨基柱测定的维生素C
2014年05月07日发布人:小熊猫
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测维生素A的注意事项有哪些?排空气时需要多长时间?,(1) 维生素A极易被破坏,实验操作应在微弱光线下进行,或用棕色玻璃仪器。
(2) 在皂化过程中,应每5 min摇一下皂化瓶,使样品皂化完全。
(3)提取过程中,振摇不应太剧烈,避免
2011年03月15日发布人:燕子129
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[size=2]偶氮二甲酰胺是AZO物质吗?使用什么色谱柱检测啊,我使用DB-5和DB-WAX都没有找到峰。由于这个物质没有NIST标准谱图,我根据结构及断裂原理推出特征离子是116,72,44可以就是找不到峰,是我选择的离子不对还是色谱
2015年10月24日发布人:华佗
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[size=2]相关检测项目:
离子色谱
求预算25万的离子色谱,测水中常见的阴阳离子。谢谢![/size],[size=2]你可以考虑岛津啊[/size],[size=2]戴安 劝你买戴安 其他都是扯淡[/size],[size
2015年09月15日发布人:mingming0638