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[size=2][font=黑体]Real-time已经做完,最近却又为统计犯愁了。两组动物,一组是对照组,n=8;另外一组是给药组,n=8。试图对比基因X的变化。采用b-actin作为内参,使用2-△△ct 法。
对照组的△ct值(n
2015年06月03日发布人:黄花菜
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如题:实际用什么载气比较多?N2还是H2,其他?,可以选择氦气,你自己会搞色谱,色谱柱安装好,可以选择氢气,但也要给据样品和检测器的不同也不一样。,我们用的FID多,想改用氢气,不知在气路以及使用方面有什么注意的?,在美国主要是氦气,在
2009年08月18日发布人:eesa_dc_seein
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[size=2][color=Black]
请教各位大侠:我最近在做P44/42-ERK,分子量如此接近,怎样才能把两条目的条带分开?分离胶的浓度如何?我用的是湿转,电泳,转膜条件应该怎样?非常感谢![/color][/size
2013年08月03日发布人:douding66
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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[size=2]最近我养的H9c2心肌细胞,在细胞表面,及细胞之间的瓶底可看到比细胞小十几倍的小亮点,圆圆的,但好像对细胞的生长没有什么太大的
影响,形状也无多大的变化,请问这是支原体感染吗?还是其它的,可以确定不是细胞污染
2015年03月17日发布人:remonte
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,但是比如我分析完样品1,直接分析样品2可以吗?需要中间平衡5-10min吗?
2. 但是 最后流动相是70:30,一下子变成40:60,是不是变化太大了不好啊? 我做的基线及其不稳啊!
3. 洗脱程序最后
2009年12月29日发布人:yinge
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[size=2][color=Black][b]
各位同行,我培养细胞这么多年第一次遇到这件郁闷事儿:细胞房的二氧化碳罐前天晚上没气儿了,直到今天凌晨1点多才给送气儿(单双号限制,一切为了奥运嘛)! 今天下午一看,培养的用来传代
2012年05月19日发布人:ququer787
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请问用什么表征手段可以证明我这个结构2,不是结构1? 请高手指点,感激不尽!,核磁、也可以做红外看看。,那个不是很明显的,只是有点峰的偏移,不能很有力的说明问题呢。,核磁应该能看的。
这两个物性应该差很多的啊,2是交联聚合物了,是的,2
2016年03月19日发布人:兔子
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[size=2][color=Black]光催化还原CO2,做得过程中,做气相老是不出先锋,真不晓得是样品错误还是怎么地回事?重复了好多次了,连师弟用同样的方法都做过还是没峰,样品做过降解甲基橙,降解效率还是很大的,怎么还原CO2就是没峰
2016年03月21日发布人:桔囿
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最近做样品,发现在2400-2300cm-1处有峰出现,查阅资料后,发现这个是大气中co2引起的。现在有问题如下:
1.能不能确认这个峰就是co2?
2.如果是,co2是否只可能来自大气,可否排除样品本身的问题?
3.co2到底是
2011年10月30日发布人:pxy1224