-
现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
-
[size=2]
实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
-
我用壬基酚和二溴乙烷反应生成双醚,摩尔比2.01:1,加入20%的NaOH溶液,2g四丁基溴化铵作为相转移催化剂,反应温度100℃,反应四小时,得到的产物下层是清液,上层是青色絮状固体,最上面有一层墨绿色的东西。反应产物不应该是分为两相的
2014年02月15日发布人:shuishui
-
进行,细胞形状也从成纤维细胞形逐渐变成近圆形和圆形。现在认为细胞形态的变化是分化过程中必须经历的一步,而不仅仅是脂类积累的结果。比如,设法阻断脂肪酸的合成,使脂类积累不能实现,仍可以观察到3T32L1 前脂肪细胞经历形态学上的变化,因此细胞
2012年08月02日发布人:fqswdzd
-
样品中含二氯苯甲酸、乙酸、乙酸丁酯、醋酸铜、四甲基乙二胺、4-甲基吡啶应该怎么处理?用什么色谱柱?
用安捷伦6890 FID色谱仪,应该用极性柱好一些,用碱把酸转化为盐水洗,分层除去有机相,酸调,再用二氯萃取,怎么样?
用DB-5
2011年11月26日发布人:kangying726
-
[size=2]
看着名字,毫无疑问是真正的创新药。
这是个什么东西,感觉上类似于双特异性抗体的概念一样,加强CDC作用的VEGF拮抗剂?
CXSL1500009 重组人血管内皮生长因子受体-抗体-人补体受体1融合蛋白注射液 治疗用
2015年09月07日发布人:彼岸花opp
-
用HPLC测酚类的含量
流动相甲醇80,水20,流速1mL/min,波长254nm
结果所有的峰都在4min出现,而且标样和样品峰高差不多,没有减少的迹象。
而实际上观察到样品中的酚已经被氧化生成沉淀了。
这到底是怎么
2009年12月05日发布人:jioe5
-
[size=2][color=Black][b]
想问一下大家有没有配过没有加酚红的D-hanks液,
我配置的是按照配方来的,就是没加酚红,用PH计测得PH值为7.31。高压后液体石淡黄色透明的,这是正常的颜色的吗?已经
2012年04月05日发布人:huifeng0516
-
⑨Glaucyl alcohol
⑩(-)-Tricyclo[6.2.1.0(4.11)]undec-5-ene,1,5,9,9-tetramethyl-cisocaryophylene
且这些化合物是属于哪一类?是单萜还是倍半萜,还是其他哪些
2010年08月20日发布人:55翟
-
,做了一个氢谱,作为对照,看新合成的化合物对不对。
发现这两者化学位移值有差别,怀疑新合成的化合物不对。
可是拿新合成的化合物做了个质谱,分子量是对的,ESI-MS,negative,有M-1峰,是基峰。
不知道有没有遇到过同样情况的
2010年11月15日发布人:Geochimica