-
[size=2]该反应是一个低温高压的反应。反应原料气由两瓶液化气组成:一瓶液化气是异丁烷,另外一瓶液化气丁烯,两者在一定烷烯比下进料反应。反应过程中遇到的问题是,如何进料?采用什么控制烷烯比是自己设定是值?液化气的压力肯定无法达到反应
2016年02月17日发布人:摆渡客
-
,溶剂不需要除水,建议溶剂改为1,4-dioxane/H2O=3:1,溶剂尽量少。,降低温度,延长反应时间
还有就是换催化剂,温度,不能高。这个我们做过同类的,遇到过。,吡啶环上上硼酸酯掉溴是正常现象。
首先:掉溴是因为Pd插入后没有与硼酸
2014年02月21日发布人:adg
-
[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
[attach]4215[/attach]
[attach]4216
2023年07月07日发布人:maomi520
-
地塞米松呢?你们配的浓度多少?
[/b][/color][/size],再有,本人真的还把握不到什么叫融合?细胞之间一接触就算融合,还是要等到100%长满?所以附上三张图片,请问你们是在哪张密度时加入分化液1的(注意哦,我问的是加分化液时的密度而不是融合图片)?
第一张,[size=2][color=Black]第二张[/color][/size],
2012年02月15日发布人:缘yuan
-
坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
-
配置1+3硫酸时,趁热滴入多少量的高锰酸钾溶液才会变红?
我配置2+6的时候都加了12ml 0.01mol/L的高锰酸钾溶液都不见着变红啊?,测定耗氧量么?加一点就行,你用0.01的是不是有点稀了,你一共配了多少毫升啊?,800ml啊
2015年09月02日发布人:longquan
-
[size=4][color=Navy][b]请教,超过溴酚兰的亮带是什么? [转载]
近日,做PCR扩增,电泳后发现除了目的条带外,在溴酚蓝前面(超过溴酚蓝)还有一条带,且非常亮,多次重复均如此,特别是,每次的阴性对照(加水
2011年09月22日发布人:知了知了
-
请问用NBS做溴代时需要注意什么?反应必须无水条件吗?我最近在做甲苯溴代成苄溴的实验,用二氯乙烷作溶剂,回流反应,但原料总是反应不完全,收率很低,还出现了二苯基乙烷副产物,请问这是什么原因?如何改进?谢谢大家赐教!,一般用非质子非偶极溶剂
2014年05月11日发布人:iop
-
[size=2][color=Black][b]
各位大侠,请问3T3-L1 诱导后如何建立胰岛素抵抗细胞模型?用什么具体方法,如何评价?我看文献上用3H-葡糖摄取实验,请问具体操作步骤如何?
请尽快指导,老板都催了几次了!真
2012年05月31日发布人:baidukk
-
[size=2]各位老师,做面粉中溴氰菊酯检测时采用什么色谱条件啊?我用的是TG一17O1MS柱按标准怎么做不出来呢?[/size],[size=2]可以参考NY761的方法设置[/size],[size=2]溴氰菊酯要用-1、-5柱来做
2015年11月05日发布人:bojitu