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各位大虾,有没有人用过五氟苯基柱的?
我用的五氟苯基柱使用寿命比C18短的多了,这里有没专门做填料的告诉我原因?
使用过程中是50的ACN和0.05N的PH7PBS,用完后90水冲然后甲醇冲,维护的没有问题,大概进了2000针以后塔板
2009年11月16日发布人:scarecrow820806
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我做的是乙醇检测,用的是GC 7890A,色谱柱是毛细管HP-5的。我用甲苯做溶剂,乙醇的沸点是78.4,甲苯是111。同一个样品,我进样多次,每次都取0.1uL,每次都得到的峰面积相差太大了,比如说第一个峰面积是128,第一个是204
2011年11月19日发布人:shaust
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各位大侠,请问3T3-L1 诱导后如何建立胰岛素抵抗细胞模型?用什么具体方法,如何评价?我看文献上用3H-葡糖摄取实验,请问具体操作步骤如何?
请尽快指导,老板都催了几次了!真
2012年05月31日发布人:baidukk
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[size=2][font=Impact]EN71-3-2013+A1-2014标准中7.3.3.3部分,“Each test piece shall have at least one dimension
2015年10月24日发布人:feixi
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,溶于有机溶剂。不知道极性大小,怎么判断?
2.目前用甲醇:水=1:1
2min出峰,不知道是不是所属峰。
3.对其反应后进行产物分析。
在1-2min出现3到4个峰。该如何改善,2min出峰太快,加大水的
2011年03月27日发布人:yinge
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作了两次诱导分化,结果都飘起来了
我实验的时候,用的是24孔板,等到细胞长到有些许重叠交叉后又继续培养了2d,然后加诱导分化液换液,IBMX是用0.5M 的KOH溶解,胰岛素和地塞米松都是药房里买的,IBMX浓度为0.5uM 胰岛素浓度为
2012年04月24日发布人:bongte
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不浑浊时为止。最后用水反复洗涤至乙醇含量小于1%或无明显乙醇气味即可。最终水位要保持在树脂层面以上,以免干柱。备用。
b) 新树脂用2-4BV、 95%以上的乙醇或甲醇以1~2BV/hr的速度过柱(如有气泡产生,须赶出气泡),然后用蒸馏水以1~2BV/hr的速度淋洗树脂至流出液在试管中用水稀释不浑浊或无明显乙醇气味时为止,最终水位要保持在树
2011年03月15日发布人:wyznanhang
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~,可能是杂质导致的,还有你的荧光池洗干净了吗。,有时瓶子or试管本来就有荧光!楼主可以再查查文献 希望对你有帮助,1进行荧光光谱时, 样品池以及其中的溶剂 例如乙醇正己烷 均会产生拉曼或(瑞利光谱)以 干扰荧光。
2那不是乙醇的荧光
2013年04月30日发布人:冰@舟
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实验室就是~,其它浴油效果没有硅油好,最好是进口硅油.,苯基硅油,实验室用着效果挺好,160度用了很多次了,苯基硅油,闪点300以上我加热到过240度(ika磁力搅拌)没有问题,肯定是你买的二甲基硅油质量不是很好,我用的二甲基硅油通常200度左右加热很长时
2014年06月09日发布人:happydream
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=2]乙醇只有百分之0.4大部分都是水[/size],[size=2]乙醇只有百分之0.4大部分都是水进样体积1微升[/size],[size=2]峰型有点拖尾
2015年05月27日发布人:1472583690