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(Section)为一个笔记。
第一部分:Chapter 1-4
【兴趣小组】《Guide to Protein Purification, 2nd Edition》读书笔记(一)
[url]http://www.dxy.cn/bbs
2013年11月14日发布人:dog002
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][/size],[size=2]检测SiO2表面的羟基最简单的方法就是红外。200°抽真空2h左右,建议使用DRIFTS,960cm-1处的峰即为硅羟基。
还有一种方法就是29Si固体核磁,检测Q3强度
你的材料经过700焙烧后,表面
2015年12月14日发布人:uuooii
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=Black]
我用的都是Gibco的血清和DMEM,血清比较贵,500ml要3K左右,DMEM比较便宜0.1K多一点,感觉HepG2非常好养~~~[/color][/size],[size=2][color=Black]二楼的兄弟,你
2012年07月10日发布人:8964357
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[size=2][color=Black][b]
我刚刚养这个LX-2细胞两个月,细胞养起来还凑乎,长的也挺快。问题是,我一用TGFbeta1诱导,它就聚集到一起,这是正常现象吗?还是细胞有什么问题?
具体过程是:平常培养的时候我
2012年05月07日发布人:fox_79
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【分享】酱油中氯丙醇检测解决方案,使用CNWBOND 大孔硅藻土柱小柱,净化效果和回收率都比较理想
小柱规格3g/10ml,20pc/PAK SBEQ-CA3944,效果确实很好啊,如果不需要衍生,那就更方便了。,不衍生,沸点太高
2015年02月03日发布人:ass
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[size=2][color=Black][b]
如题
我做得是橡胶胶乳蛋白
1 主动水化 14hrs
2 100V 30' 缓慢
3 250V 30' 缓慢
4 500V 30’缓慢
5 1000V 30' 缓慢
6
2013年08月31日发布人:没良心55
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这是我做的Ni(NO3)2.6H2O的热重曲线
Y轴是失重百分比
分解的最后产物是NiO
但在200多度有一个较小的平台,这里应该是什么呢?此时失重百分比在48%左右
按照质量算的话 可能是亚硝酸镍Ni(NO2)2 不知道
2015年05月07日发布人:大花猫bb
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[size=2][color=Black][b]
请教下大家:
最近一师兄给我一瓶HepG2,养得蛮好,长的很快,就冻存了,但是复苏的时候总是出现麻烦,复苏的第二天换完液体还好好的,到第三天就开始有死细胞飘起来,又换了下液体
2012年04月09日发布人:vivian4123
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想问一下大家用来测ROS的探针:CM-H2DCFDA,是在哪个公司买的(进口),货号是多少,谢谢。注:我是测活细胞内的ROS。[/size],[quote]原帖由 [i]#甜#[/i] 于 2015-11-14 16
2015年11月14日发布人:#甜#
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx