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caspase-3,1:500稀释,我也用过甘油胶跑过,也用过别人配的新鲜丙烯酰胺配过胶,但是无论怎么弄,cleaved caspase-3的位置都在28-36kd之间,所谓的17/19kd完全没出现过,而且还是一条带,别人拿该抗体孵出的
2013年05月18日发布人:zranqi_1
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[size=2]14年Angew最新发表C3N4光催化剂(量子产率高达26.5%, 产氢速率高达约20mmol/g/h)。是今年氮化碳公认的制氢王!一般光催化剂制氢量子产率达到4%就很不错了,本文量子产率高达26.5%,一般光催化剂制氢产
2015年12月14日发布人:菠萝喵
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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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元素分析助手3[1].0,绝对好用的软件,与大家共享。
元素分析助手3(1).0,是不错,有用的东东,顶起来 顶起来,谢谢分享了,这东西有什么用呢?
应用于什么仪器的么?,多谢楼主
2015年03月04日发布人:坚持2011
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[size=2]细胞:PANC-1(胰腺导管上皮癌细胞,贴壁细胞)
BxPC-3(胰腺癌细胞,贴壁细胞,)[/size],[size=2]請問你買到細胞了嗎?能否分我一盤,實驗室有滿多細胞,可以看需要什麼細胞,能跟你交換[/size
2016年03月12日发布人:嗅嗅
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:200RT 1-1.5h;TBST洗膜,10min*3次
4.ECL发光液(碧云天),内参和荧光标签都能做出来.
问题:
1.是不是我的组织没有我的目标蛋白?是否有其他办法能简单的检测我提取的总蛋白中含有我的目标蛋白,除外点
2014年03月10日发布人:koook5695
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如题,老是反应不完,加了30%的催化剂,70度1.2MPA 用硫酸镁吸水,点板老是有原料,是不是水的原因啊?大家用什么吸水的?,不是,你催化剂选得不好,用钯碳试试5%的就可以了,用钯炭多少温度和压力啊?一般多少久能反应完?,用钯碳1克
2014年07月10日发布人:ass
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怎样分析烟道尾气中的SO2和SO3含量?,烟道尾气中的SO2和SO3含量,要提供浓度范围。建议采用在线监测,提供流速、温度等条件。,采用CEMS系统来检测烟道气中的硫氧化物、氮氧化物、一氧化碳和剩余氧的含量。检测方式一般是硫氧化物和
2013年12月27日发布人:疲惫黑眼圈
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各位大侠。。我在做稳定性试验时,发现液相对照品的保留时间与样品的保留时间差3分钟。。之前没出过这一问题。。流动相是同一批的。。仪器是同一台。。同一根柱子。。不知道是什么原因。。。希望各大侠帮助解答。。谢谢。。,是不是样品都降解了,把对照品
2010年09月12日发布人:百合的叶子
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物质的最大吸收就应该在300nm左右,细微结构与标准有差异一个是因为你的浓度确实太大(稀释10倍再做一次),吸光度应该控制在1以内,0.6-0.8最好,再一个要记得扣除空白。
[[i] 本帖最后由 unknow 于 2011-12-3 10
2011年12月05日发布人:weilihua07001