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请教大家一下,气相色谱做苯系物,我只有DB-17,HP-VOC,HP-5,用哪根柱子比较好,能分开对二甲苯和间二甲苯吗?,朋友,第2个没用过。第三个比较难,试试第一个吧。,好像在一般柱子上二者分不开的。,用聚乙二醇类的色谱柱是可以的
2010年06月11日发布人:qimukakaxi95
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液相色谱分离苯,甲苯,二甲苯,绘制标准曲线的方法能不能教我一下,我做了3个比例的流动相,标准溶液是5个不同浓度的三种物质混合溶液,峰面积是把三种物质峰面积的平均值作为y坐标带入计算吗?,不明白楼主的意思,为什么要配三个比例的流动相,如果
2010年04月29日发布人:utek
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[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
[attach]4215[/attach]
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2023年07月07日发布人:maomi520
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地塞米松呢?你们配的浓度多少?
[/b][/color][/size],再有,本人真的还把握不到什么叫融合?细胞之间一接触就算融合,还是要等到100%长满?所以附上三张图片,请问你们是在哪张密度时加入分化液1的(注意哦,我问的是加分化液时的密度而不是融合图片)?
第一张,[size=2][color=Black]第二张[/color][/size],
2012年02月15日发布人:缘yuan
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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配置1+3硫酸时,趁热滴入多少量的高锰酸钾溶液才会变红?
我配置2+6的时候都加了12ml 0.01mol/L的高锰酸钾溶液都不见着变红啊?,测定耗氧量么?加一点就行,你用0.01的是不是有点稀了,你一共配了多少毫升啊?,800ml啊
2015年09月02日发布人:longquan
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)。48小时后冷却,转到干燥器过夜但没有发现分层和白色物质生成,不分层是不是说明氯丁烷几乎没有剩余,谢谢您!接下来是不是用乙酸乙酯洗涤三次后置于真空干燥箱80度烘干就可以,但是氯化1-丁基-3甲基咪唑盐离子液体的沸点只有65度左右,那样真空
2014年03月19日发布人:adg
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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我主要是为监测反应进程以及测定产品2,4-二苯磺酰基苯酚的含量,反应是:苯酚与苯磺酰氯发生反应生成目标产物2,4-二苯磺酰基苯酚。目标产物溶于甲醇。我用甲醇:水=7:3的流动相测过,2,4-二苯磺酰基苯酚的出峰时间在2.5左右,苯酚和苯磺
2011年03月15日发布人:yinuo777
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测有机酸比如甲酸乙酸丁二酸苹果酸丙酮酸之类的用什么柱子比较好?之前用的GRACE的有机酸柱,流动相是磷酸盐,走几天几夜之后液相就容易堵,而且管壁上也容易长菌。请大家推荐一下,有什么什么柱子测酸比较好的,而且流动相不是磷酸盐的,谢谢啦
2011年12月17日发布人:entd_jps