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凝胶分离等等)?[/color][/size],[size=2][color=Black]
1 一定pH下,电荷差异,采用离子交换层析
2 疏水性差异,采用疏水色谱
3 分子量大小或空间构型差异,采用分子排阻色谱。
如果样品量不是很大
2014年02月28日发布人:dodoit
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[size=2]对羟基苯磺酸可以用液相检测吗,酸性太强是不是不能直接进液相呀?[/size],[size=2]可以做的。。。很简单
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液相可以做,液质不行的。
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2015年11月25日发布人:土壤
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一抗,不同公司有1:100的也有1:2000的,即使同一个抗体,不同来源的蛋白稀释比也差别很大。
所以,最好的办法是说明书结合实际情况。
首先,一抗二抗的说明书上都会给一个合适的稀释比,比如santa的会写道(starting
2014年04月16日发布人:dog002
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[size=2]我的引物是75bp的长引物,pcr的时候总是出现很亮的引物二聚体,比目的条带还亮。我试用过把引物煮沸5分钟迅速冷冻再加样的方法,发现没什么区别,还是很亮。是不是长引物就很难消除引物二聚体啊。求教~~~~[/size
2015年01月14日发布人:jebel
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ul
taq酶:0.1ul
退火温度:55度,30S[/size],[size=2]
减少引物二聚体的方法
1. 从引物自身着手,重新设计引物,这是最根本解决这一问题的办法;
2. 可能模板有问题;
3. 模板浓度过小,适当加大模板量
2016年03月03日发布人:caihong
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请各位帮帮忙分析一下:
我用反相C18柱分析NADH(还原型辅酶I),我现在买不到NADH的标准品,只能买到NADH-Na2(钠盐形式),我想问的是,它们对走色谱有没有影响,主要想对NADH定量。
请大家
2011年05月22日发布人:090820040
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10]气相色谱[/url]中,测定1,2-二氯乙烷的浓度,选择什么样的溶剂比较合适,不可以用水。我用了无水乙醇,乙腈,正己烷,并且用了不同的配比,但是它们的出峰
2010年09月17日发布人:zhaohaimi
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[size=2]有没有人做电催化还原二氧化碳你方面的工作,交流一下吧,看看大家都做到什么程度了。文献上报道的大都处于在一个电解池里通气电解一下,然后检测一下生成的各种产物,关键特点是各种产物都超级少,检测手段要求很高,看看文章上的结果都是
2016年01月15日发布人:蒜泥面条
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Premier 5.00 设计的,评分100。[/size],[size=2]建议用oligo再分析一下引物,看3'端有没有二聚体,如果引物二聚体条带很亮的话,那肯定是引物与引物之间进行配对阔增了,根本就没有与模板结合,因为如果退火温度
2015年11月10日发布人:wiwi
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本人先做一物质:间苯二甲腈。既苯环间位上各连着一个 CN。
1.不知道[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]能否检测。
微溶于水
2011年03月27日发布人:yinge