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摸索液质测硝基呋喃的方法,标准有几个大体方法都差不多,有国标的,也有地方标准……按照标准的方法处理样品,衍生,净化,上机测定,我们现用手动进样测定,质谱中根本就没有相应的母离子和子离子,这可把我们愁坏了!开始以为把几个标准品弄混了,可是
2010年02月03日发布人:ouoje
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一个,C3样品的正反面要注意。,检查的峰位是不是在50左右,不超过+2(-2)为益。,计数率是否在5-20K之间,是否可以把“发现测量结果出现了严重的偏差,”更详细地阐述下?,你说的‘用C3标样进行校准时,发现测量结果出现了严重的偏差’中的
2015年11月26日发布人:small2011
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=Black]图2[/color][/size],[size=2][color=Black]图3[/color][/size],[size=2][color=Black]图4[/color][/size],[size=2]平板上看是纯的!板上
2016年03月07日发布人:生物迷
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?因为这种标准品价格不菲,我生怕买错了。不知道各位老师都是在哪些试剂公司购买的正构烷烃标准品,能否提供相关购买渠道或网站链接和货号?请不吝赐教,谢谢。[/size],[size=2]请问你用什么柱子?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年09月19日发布人:吴才子
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[size=4][color=DarkSlateGray][font=楷体_GB2312][b]PRIMER3‘端的问题 [转载]
一般引物3’段不要有错配,据说会影响PCR时的扩增
但是我想问的是:
是不是如果3
2011年09月22日发布人:seven7
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,才勉强好一点,但是接下来就是噩梦啊……
生长很缓慢,以前是3--4天就可以传代的,可是现在就连1一个月都可能不能消化。 好不容易终于可以传代了,发现细胞半天都消化不下来,甚至都放到培养箱内10分钟,20分钟了,还是消化不下来,那些能
2012年02月22日发布人:viviwang1987
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[font=楷体_GB2312][size=3][求助]请问大家是如何称对照品的
因对照品称取量少,一直找不到很好的方法来称取,请问大家是怎样称取对照品的:
1、直接将对照品敲入小漏斗及容量瓶中,但很容易造成称取过量
2011年11月16日发布人:laughing妹
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!
sean
[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
就我的经验看,就整个Western Blot来说, 我觉得最关键的步骤在前面,1.制样 2.电泳 3.转移 4. Block,
其中1和3
2023年07月08日发布人:NBA
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。但是技术上存在很大隐患。之所以要“标准品的片段要比目的片段稍长”是要避免二轮PCR时(荧光定量PCR时)扩增的失败。你的这种设计实质上是要跑一个巢式PCR。巢式PCR成功的最大技巧在于尽可能设计不同的两轮引物, 至少要有1条引物的不同(半巢式)。同一对引物用于两轮也有成功的可能,但在
2015年12月04日发布人:bgf5
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请问各位大侠,一般要先把标准品配制成母液,所说的浓溶液,这个浓度怎样确定呢?问题有点初级,先谢谢大家了!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-22 16:33 编辑 [/i]],母液多浓当然由稀释倍数决定。至于究竟
2010年12月24日发布人:sugar-tang