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高效液相Purge时压力高怎么办
高效液相色谱 用水 5ml/min purge,压力达17bar.
换了purge阀滤芯,没有改善;
处理了溶剂瓶滤头 没有改善;
脱气机正常、比例阀无内漏,请问接下来该怎么处理?
是要更换
2012年03月26日发布人:duxin_30
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ICP-MS。
对标准中第三类的材料,其实使用ICP应该能够满足要求;但是还有六价铬限值低,ICP要达到筛选有压力。标准提到icp工作曲线配置的最低点为5ppb,实在不好做呀!
如果要应对EN71-3-2013的话最好配备ICP-MS.
2015年06月17日发布人:ay123
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[size=2][color=Black][b]
各位好,傻傻地养脂肪细胞好几个月了,平时都是看你们的讨论,非常感激!我一直都是使用科室诺和灵R和地塞米松磷酸钠注射剂配制分化液的(胰岛素10ug/ml,地米1umol/l),失败
2012年02月15日发布人:缘yuan
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caspase-3,1:500稀释,我也用过甘油胶跑过,也用过别人配的新鲜丙烯酰胺配过胶,但是无论怎么弄,cleaved caspase-3的位置都在28-36kd之间,所谓的17/19kd完全没出现过,而且还是一条带,别人拿该抗体孵出的
2013年05月18日发布人:zranqi_1
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[size=2][font=Impact]EN71-3-2013+A1-2014标准中7.3.3.3部分,“Each test piece shall have at least one dimension
2015年10月24日发布人:feixi
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指数中硫酸的配置吗?貌似不需要加太多的呀,但是我们测标样一直都没问题啊,你们大概加的多少啊?,我晕,你没有标准方法么?,标准上没说加多少~就说趁热加到变微红~我就红不了啊~,我是用使用液加的,貌似没超过10ml吧,因为没仔细看到底加进去多少,就是看溶液变红了再多加一点就好了,哦哦~我下次再多一点~,我们1L 1+3
2015年09月02日发布人:longquan
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1,还有1和2、2和3,前一对明显接近10倍。后者呢?
难道别人都没试过吗?,安捷伦的5890有range按键(程工自己也有此仪器),可以输入直接数字,例如1,2,3,4等来改变量程。而6890就没有了Range键了。,量程和衰减居然是一码事,我也不相信。
你看,在5890上,我是作为衰减来设定的,英文为量程,符号为衰减;在17A和SOLUTI
2010年08月15日发布人:NVIDIA
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=Black]
谢谢大家积极回应!
第一张图是HT1080 cell的,
再发几张小鼠组织的2D图,
请大家帮忙分析一下:
1. 为什么碱性区的spots都不是很多?
2. 在pH4-5的区域好像有点挤,如果用24cm,pH4-7 胶条是不是分布的会好些?反正pH7以后的点都不多,pH3-10NL的好像也是说可以提高4-7的分
2013年12月23日发布人:鸽子不哭
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,才勉强好一点,但是接下来就是噩梦啊……
生长很缓慢,以前是3--4天就可以传代的,可是现在就连1一个月都可能不能消化。 好不容易终于可以传代了,发现细胞半天都消化不下来,甚至都放到培养箱内10分钟,20分钟了,还是消化不下来,那些能
2012年02月22日发布人:viviwang1987
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‘段发生了错配,那就一定没有产物扩增?还是扩增出来的可能性还是存在的,但是效率降低?
多谢回答! [/b][/font][/color][/size],[size=4][color=DarkGreen]Taq DNA聚合酶没有3'-5
2011年09月22日发布人:seven7