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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:漏液 离子色谱[/font][/color]
最近接触了几个用户,他们的离子色谱每年要换3个以上的抑制器,原因都是漏液,在这里调查一下有多少用户有同样的遭遇
2014年11月08日发布人:白白的
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最近做的一个项目,检查有关物质用的是自身对照法,样品主峰为800万左右,1%对照的峰面积却是17万上下,反复多次都这样,稀释对照的溶剂跟样品配制的溶剂是一样的,液相也换过几台,⊙﹏⊙b汗,这样正常吗?以前没有遇到过....
还请大侠们
2009年11月09日发布人:考研吧
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=2]可是我这个药物有一定的抑制细胞活性,选择ic 80的浓度岂不是杀死了细胞?[/size],[quote]原帖由 [i]veiwu[/i] 于 2016-3-12 12:04 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2016年03月12日发布人:veiwu
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[size=2]什么仪器可以检测3价及6价铬?且检出限要达到0.001ppm。欢迎大家讨论。[/size],[size=2]6价铬可以用紫外测,三价的不知道。有个建议:总铬可以用ICP测,测出来后减去6价铬可行啊?[/size
2015年11月20日发布人:=pkchen=
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买了雷帕霉素和3-MA的粉末,用于细胞培养,可是怎么溶解和使用浓度都不知道,这玩意好贵也不敢乱试,求高手~~~[/size],[size=2]请问楼主,现在知道了没?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月11日发布人:iii_ii
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如题,老是反应不完,加了30%的催化剂,70度1.2MPA 用硫酸镁吸水,点板老是有原料,是不是水的原因啊?大家用什么吸水的?,不是,你催化剂选得不好,用钯碳试试5%的就可以了,用钯炭多少温度和压力啊?一般多少久能反应完?,用钯碳1克
2014年07月10日发布人:ass
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在哪?[/size],[size=2]1.换跟确认没有污染的柱子然后测试空气,如果还有污染说明污染来自MS,否则来自GC。
2.确认样品是否正常进入质谱。
3.同2。[/size],[quote]原帖由 [i]kent[/i] 于
2015年03月24日发布人:PM2.5
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合成氯化1-丁基-3-甲基咪唑盐离子液体
往三口烧瓶中加入80mLN-甲基咪唑(99%)和130mL氯代正丁烷。用80°C的油浴磁力搅拌,冷凝回流。有用氮气保护。实验到现在进行了48个小时,烧瓶底部颜色变为橙黄(有点像泡茶叶的茶水颜色
2014年03月19日发布人:adg
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,减轻自由基对细胞损害,改变生物膜对电解质、药物、毒物和代谢产物的通透性。
但是研究表明,DMSO存在严重的毒性作用,与蛋白质疏水集团发生作用,导致蛋白质变性,具有血管毒性和肝肾毒性。
DMSO是毒性比较强的东西,用的时候要避免其挥发,要准备1%-5%的氨水备用,皮肤沾上之后要用大量的水洗以及稀氨水洗涤.
最为常见
2014年07月17日发布人:月牙牙
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做含能材料方面的,涉及到几个高氮化合物,含有C,H,O,N,检测手段是元素分析,数据C,H差不多,在千分之三以内,N就差了3%-5%,请问各位高手这里面的原因是什么?物质打液谱显示只有一个峰,熔点也是对的。,是不是有杂质的影响亚,C,H
2009年11月24日发布人:woaifou