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各位前辈,在我购买的标准品中,有的是塑料盖螺纹小玻璃瓶的,这样的标品一次用不完还可以旋紧盖子下次再用;可是有的是那种无盖全玻璃瓶的,用时要将上面的玻璃敲碎,用不完也无法再密封。对于这种的大家都是如何处理的啊?不会倒掉吧~~~,根据标准品的
2010年10月13日发布人:OSRCC_REE
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帕纳科带的C3样品碎了,请问从哪里可以购买到,价格如何?谢谢!,怎么搞碎的呀~~,不小心掉到地上了,You need not buy it.你可以根据你们样品的实际情况再做一个熔片!有时候,C3样并不好用!,这样的话,标准曲线的监控样品要
2015年08月23日发布人:小猫
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[size=2]请问大家买儿茶素标准品都是在哪里买的?[/size],[size=2]很多公司都有的,价格也不贵[/size],[quote]原帖由 [i]eric930[/i] 于 2014-12-2 17:03 发表 [url
2014年12月02日发布人:木槿
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最近做一个茶叶的标准品,标准品铅的含量是1.5mg/kg±0.2。称样量为0.58g。定容25ml,采用压力微波消化。加硝酸10ml消化。一个消化后赶酸定容,一个直接定容。用50ug/L的标准溶液作母液仪器自动配置标准溶液梯度。测量值应该
2010年08月06日发布人:utek
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代入计算,最后把样品的取样量 g换算成mg,就可以得到含量单位为u/mg的样品含量了。,一样啊,工作标准品和法定标准品而已,其实就是单位变换而已,ug/mg,换算一下不就是了吗?1ug=1/1000mg.你看看吧假设A含量是85%,其实就是850ug/mg.标准品是960ug/mg,你试试看是不是一样?,标准样浓度和面积都知道了,样品主峰面积称样量都知道,带
2010年07月05日发布人:tayjsss123
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指数中硫酸的配置吗?貌似不需要加太多的呀,但是我们测标样一直都没问题啊,你们大概加的多少啊?,我晕,你没有标准方法么?,标准上没说加多少~就说趁热加到变微红~我就红不了啊~,我是用使用液加的,貌似没超过10ml吧,因为没仔细看到底加进去多少,就是看溶液变红了再多加一点就好了,哦哦~我下次再多一点~,我们1L 1+3
2015年09月02日发布人:longquan
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最近在做方法学,每个样品都要平行测三次,得出平均值在算含量~~要用面积归一化法先算出标准品的纯度,再进行最后的定量,可是我要问,标准品也要平行测定三次,取平均值求出它的纯度吗?问了下,同事,他说不用~~但是我也搞不清楚,样品都测了,干嘛
2009年10月22日发布人:entd_jps
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用液相检测一种标准品,查不到相关的数据资料。我根据它的同类物质检测条件设置的检测参数,紫外光检测(已用全波长扫描过标准品),最后测出的那个图很不对称,不是正常的色谱,基本不能用。是什么原因呢,怎么消除呢?求解
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2011年12月12日发布人:yxh04
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做方法学验证时如精密度 准确度 是不是都需要用标准品?
和别人讨论过,但意见不统一,他们说做原料药材时重复性用药材做,我一直不同意 我觉得应该用药材中测定成分的标准品做,不知大家怎么认为?总之我觉得方法学都应该用标准品做,希望大家给予
2012年02月21日发布人:BridgetJones
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2016年03月03日发布人:哈密瓜