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PDE1-IN-3MedChemExpress (MCE)美国PDE1-IN-3,化合物 4 (WO2019156861),是一种选择性的人 phosphodiesterase 1 (PDE1) 抑制剂。 PDE1-IN-3 抑制
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FOXO1-IN-3MedChemExpress (MCE)美国FOXO1-IN-3 是一种高度选择性且具有口服活性的 FOXO1 抑制剂。FOXO1-IN-3 减少小鼠肝脏葡萄糖的产生。FOXO1-IN-3 可改善 db/db 小鼠的
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CYP1B1-IN-3MedChemExpress (MCE)美国CYP1B1-IN-3 是一种有效的选择性 CYP1B1 抑制剂,对 CYP1B1、CYP1A1、CYP1A2 的 IC50 值分别为6.6, 347.3, >10000
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RIPK3-IN-1MedChemExpress (MCE)美国RIPK3-IN-1 是 II 型 RIPK3 DFG-out 位点抑制剂,IC50 为 9.1 nM。RIPK3-IN-1 抑制 RIPK1 和 RIPK2,IC50 为
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MALT1-IN-3MedChemExpress (MCE)美国MALT1-IN-3 (化合物 122) 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂,其 IC50 为 0.06 μM。MALT1-IN-3 对 OCI-LY3 细胞中人 IL6
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CARM1-IN-3MedChemExpress (MCE)美国CARM1-IN-3 (compound 17b) 是一种有效的选择性辅助激活因子相关精氨酸甲基转移酶 co-activator associated
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JAK3-IN-1MedChemExpress (MCE)美国JAK3-IN-1 是一种有效,选择性和口服活性的 JAK3 抑制剂,IC50 为 4.8 nM。与 JAK1 (IC50 为 896 nM) 和 JAK 2 (IC50 为
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DGAT1-IN-3MedChemExpress (MCE)美国DGAT1-IN-3 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 DGAT-1 抑制剂,抑制人类和大鼠 DGAT-1 的 IC50 值分别为 38 nM 和 120 nM
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HDAC1-IN-3MedChemExpress (MCE)美国HDAC1-IN-3 是一种有效的 Pf HDAC1 抑制剂。HDAC1-IN-3 在野生型和耐多药寄生虫菌株中均显示出抗疟活性。HDAC1-IN-3 对寄生虫所有
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1,1,1,3,10,11-HexachloroundecaneMedChemExpress (MCE)美国1,1,1,3,10,11-Hexachloroundecane 是一种碳链较长的多氯烷烃 (PCA)。1,1,1,3