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互变异构,既可以按双烯醇的形式发生反应(如酰基化),也可以按双酮型反应(生成双肟)。比苯酚更容易发生亲电芳香取代反应和Houben-Hoesch反应。 4、间苯二酚不与乙酸铅生成沉淀(邻苯二酚与乙酸铅会生成沉淀),但可以和斐林试剂和银氨溶液发生作用。 5、与氯化铁溶液作用变为深紫色。与溴水作用,沉淀出三溴间苯二酚。 6、被钠汞齐还原,生成1,3-环己二酮。
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清单:
(1)热裂解器
(2)取样工具(用于剪取适当规格的样品)
(3)十溴二苯醚PS 基质固体标(312mg/kg)或其他合适固体基质标准品
(4)十万分之一天平(精确至0.01mg)或更佳性能
2. 样品前处理流程
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。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时,第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。 卤代反应苯的卤代反应的通式可以写成:反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合。以溴为例,将液溴与苯
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100mL。高锰酸钾溶液(10g/L)移取5mL(50g/L)KMnO4溶液于25mL滴瓶中,加20mL水,混匀。二苯氨基脲(二苯碳酰二肼)溶液(2.5g/L)称取0.25g二苯氨基脲,用少量丙酮溶解,然后用(1+1)丙酮溶液稀释至100mL
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取本品约0.15g,精密称定,置100m1量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mo/L)30ml,再加水50ml与盐酸5ml,立即密塞,振摇,在暗处静置15分钟,注意开启瓶加碘化钾试液5ml
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%09371793717.0011000251000表1. 梯度洗脱程序表三、实验结果1,一溴联苯;2,二溴联苯;3,三溴联苯;4,四溴联苯;5,五溴联苯;6,六溴联苯;7,七溴联苯;8,八溴联苯;9,九溴联苯;10,十溴联苯;图2.多溴联苯标准样品色谱图 1,一溴联苯醚;2
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前言4,4,-二氨基二苯醚,英文名称4,4,-Diaminodiphenyl Ether,分子式C12H12N2O,分子量200.20,无色结晶或白色粉末,不溶于水,易溶于盐酸,不溶于苯,有毒,可致癌。吸入蒸气或粉末或经皮肤吸收均可引起
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方法一:先用hno3酸化,排除碳酸根离子和硫酸根离子的干扰..然后加入agno3。CⅠ-、白色沉淀br-、浅黄色沉淀i-、黄色沉淀。实际上出现黄色沉淀[淡黄色还是黄色都是不能很明确的确定到底是溴还是碘离子,因黄色的深浅还有量的多少
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加入NaOH溶液并加热一段时间,冷却后用硝酸酸化,再加入AgNO3。生成淡黄色沉淀的是溴化苄,无明显变化的是对溴甲苯。这是因为溴化苄属于烯丙型卤代烃,活性很高,容易与氢氧化钠溶液反应并水解产生溴离子,后者与硝酸银反应生成淡黄色的溴化银沉淀。对溴甲苯属于卤代乙烯型卤代烃,溴原子很不活泼,与氢氧化钠溶液的反应需要高温、高压和催化剂的条件。
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%二苯碳酰二肼溶液:称取0.50g二苯碳酰肼,溶解于100ml乙醇中,加1.0mol/L盐酸溶液1.0ml作为稳定剂,于冷暗处保存试剂应近无色,颜色变深后不能使用。四、步骤1、标准曲线的绘制①取七支25ml比色管,按表1配制标准系列。②加水至