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化合物N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺的合成方法请求
就是四甲基哌啶酮与丁胺反应,主要是羰基的还原胺化,我用了乙酸,浓硫酸作为催化剂都没有成功,其中用硼氢化钠作为还原剂,请问哪位做过这个反应的给点指点,
1,这个催化剂用
2014年05月28日发布人:风往尘香
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[size=2][color=Black][b]
小女子刚开始做3T3-L1分化成脂肪细胞,发现撤换胰岛素后容易卷边,不同程度都有,有的干脆全漂啊,而且分化率不高。
我用的DEX和胰岛素都是国产的,用的是小牛血清。看文献都是胎牛血清
2012年05月22日发布人:wood533
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medium换液。
3. 两天后,加入含0.5mM Mix,1uM Dex,1.0ug/ml Insulin的10%FBS medium进行诱导分化(day 0)
4. 两天后换为只含insulin的10%FBS medium进行诱导(day
2012年06月15日发布人:tieshazhang
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如题:请问苯环上再连一个苯基,所连的苯基算吸电子还是供电子?,苯环是-I和+C效应的综合体,电子效应上说,是吸电子的诱导效应,表现为降低反应活性;但是却一般表现为+C效应,也即是正共轭效应,表现为邻对位定位基,由于空间位阻关系,更主要表现
2014年02月06日发布人:ass
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[size=2][font=Verdana]我采用如下方法,制备g-C3N4,经过焙烧后,得到的是白色固体,可文献上说得到的是黄色固体,怎么回事?
5 g of cyanamide and 12.5 g of Ludox-HSO4
2015年12月14日发布人:蒜泥面条
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求助:Fe3O4(磁性)能否做扫描电镜?磁性对扫描电镜有损害吗?
先谢谢师姐师兄啦,导电的材料都可以做扫描电镜,不导电材料测试前都要喷金处理
Fe3O4位导电材料,但是磁性材料对电镜探针有损伤;),首先谢谢你,那就说明Fe3O4做
2017年10月08日发布人:青青草
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[size=4][color=Black]cDNA 4度可以保存多久?? [转载]
矛盾啊。 反复冻融又不行。 [/color][/size],[size=4]cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。 [/size
2011年09月22日发布人:HOT兔
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四氢呋喃作溶剂,无论用正丁基锂还是用叔丁醇钾拔氢(拔氢这步从反应现象上看是成功的),加入底物后在0度或者室温下反应都没有目标产物出现。反而会有大量的三苯基膦出现。奇怪死了。而且我用丙酮终止反应后还会出现大量的沉淀,而实际上无论我的底物还是
2014年06月06日发布人:iop
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-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶基]丙氧基]-3-甲氧基苯基]乙酮。按干燥品计算,含C24H27N2O4F应为98.0%~102.0%。
【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末;有引湿性。
本品在无水乙醇
2011年11月10日发布人:summerxx
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样品咯
但总的来讲,我不认为酸用的越多越好,一是因为成本,二是因为效率,三是因为对环境的影响
我还是用4比1的比例做,4:1的也没出现过什么问题。国标-----个人认为只能提供参考,完全照做的话,有时候也不是那么理想。,这个问题还没有考虑过,我们消解食品一直用硝酸和双氧水,效果挺好,用高氯酸
2010年05月30日发布人:utek