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/ml的六氯苯啊,浓度有多大了啊,六氯苯的稳定性有多么好,做到5-10%,还认为自身是多门优秀,这是家什么公司,都是自恋狂吗?而我一开始做实际样品,重现性到达10%以上,甚至第二针的峰面积是第一针的2倍或者1/2的经常出现,这时候所谓的应用工程师或者维修工程师完全将责任归结到我们样品不稳定,浓度太低。而我们的浓度产生的信噪比已经在数千的数量级了,这还叫浓度小吗?我
2014年09月13日发布人:芯片
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用N,N-二甲基苄胺为起始原料,7倍氯磺酸直接做磺酰氯,60度反应约5h原料消失,100度1h,(TLC 氯仿:甲醇=10:1,反应液包含临对位异构体)问题是冷却后倾入碎冰中并不析出固体,因为成盐了,DCM/EA萃取 TLC发现大量产品在
2014年02月05日发布人:shuishui
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请问二氯甲烷会和二甲苯共沸吗?共沸点是多少啊?谢谢啊,是溶剂就会共沸,比例大小而已,,沸点差那么多 就算有 也非常少,普通克氏蒸馏蒸二氯甲烷时肯定会有少量二甲苯带出,加根小填料柱就可以了,,两者沸点差距比较悬殊,应该不能的,,二者沸点
2014年02月15日发布人:风往尘香
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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求1,4二氧六环除水的方法,谢谢啊,直接买超干溶剂啊,百灵威就有,很便宜的,Rapid purification: Check for peroxides (see Chapter 1 and Chapter 2 for test
2014年06月19日发布人:ass
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我在测三氯氢硅时,大部分元素的样品空白都有1-4PPB左右,,P,Fe,Ca0有15ppb左右,请教大家,这样的空白是不是太高了,不知道楼主的样品前处理方法是怎么样的?具体说说才好判断,取三氯氢硅在烧杯中低温蒸干,然后加入甘露醇和氢氟酸
2014年07月28日发布人:风往尘香
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=2][color=Black]请牛人们帮助分析一下 这样条带问题存在哪里?上样?还是转膜不够好?[/color][/size],[size=2][color=Black]我在做novus的HIF-1α
我一般是30V过夜转膜16小时,再100V转1小时
一抗1:1000
二抗
2013年06月08日发布人:pou
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甲醇较好的过渡溶剂。另外冲洗色谱柱的溶剂一般用色谱纯级的试剂较好,因为分析纯试剂中残留的金属离子等对色谱柱伤害较大。,谢谢两位,周末的晚上都不休息,呵呵,柱子用二氯甲烷和异丙醇是不是不好啊,最好别用是吗?,二氯甲烷对柱子是有伤害,但具体机制
2009年11月10日发布人:huihuidetian112
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各位战友,我做pcr扩增700多bp的条带,退火温度59°,延伸时间1分30秒,引物二聚体很亮,没有目的条带,不知道是怎么回事,我的引物碱基长度是26个bp.marker的最后一条是100bp[/size],[size
2015年08月05日发布人:987789
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二氯甲烷是良好的溶剂,那么现在反过来想一下,有没有一碰到二氯甲烷就会凝结的物质??
要是存在的话,我的毛细柱封口问题就能解决了啊~~~!,楼主很有想法呀!,想法不错,试试看看效果怎么样?,抛砖引玉:
试试在二氯甲烷中不能溶解的
2009年12月15日发布人:yigaozizi