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请问各位大虾:
硅胶柱的柱长和分离效果有什么样的关系?
是不是硅胶柱越长,分离效果越差?还是其他的什么关系?谢谢!,硅胶柱越长,柱效越高,分离度越好,效率越差!,不一定吧
一般情况硅胶柱越长,分离效果
2010年08月06日发布人:iwfi325iwc
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实验中用的凝胶柱,柱子下面是用夹子夹上的,向有经验的人士请教,说是控制流速在1滴/15s-20s,不知道这个速度可以不?可是夹子总是不好用,一会快了,一会不滴了,请问如何把握呢!有什么经验之谈吗?希望大家多提宝贵意见啊!,不是可以用恒流泵
2011年03月30日发布人:Doctorcbw
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这个有很多原因哈!
1、确定表达是你的蛋白
2、破碎情况
3、buffer 的PH值 这个很重要
4、binding buffer、Washing buffer、 Elution buffer
2013年12月28日发布人:langlang
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毛细管柱之类吧,天哪
你说的应该是气相色谱柱吧,C18色谱柱的最高使用温度有到90°的。你说的到300°以上是不是搞错了,应该是气相色谱柱!,那什么样的填料柱可以承受300摄氏度的温度呢?,1.C18柱目前还没有接触过有耐300摄氏度高温的
2011年05月07日发布人:周辉辉辉
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,可以用水乙腈(9:1)冲洗2小时或者更长时间,看看有没有效果,还有,不知道你这根柱子是做什么的样品的,有没有盐或其他物质堵塞了,朋友,论坛里有相关的帖子
我简单再说下
如果有保护柱换个保护柱
将柱头滤板拆下,用溶剂超声
2010年02月03日发布人:wjpyp
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各位大侠,我每天都使用同一台液相,今天突然发生柱压高的情况。冲柱子的时候就有0.2的压力,当开始走基线的时候,(90%水10%甲醇0.5的流速)柱压已达到15(设置的极限值为25的压力),换成纯甲醇达到17,用异丙醇冲的时候达到20多
2010年12月11日发布人:美事每刻
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积),然后再以1%异丙醇以0.2ml/min流速过夜。
流动相:磷酸二氢钠5.0321g,磷酸氢二钠24.2736g,加水500ml使之溶解,加异丙醇5ml,混匀,PH值为7.0。过0.45膜,超声30分钟备用。
色谱柱工作一天后用1%异丙醇
2011年11月15日发布人:kswl870
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[hide] [table][tr][td]诊状
[/td][td]可能的原因
[/td][td]解 决 方 法
[/td][/tr][tr][td=1,6]( 一 )
保留时间变化
[/td][td]1. 柱温变化
2023年07月07日发布人:zxlyid
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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我想求助两根柱子:
1、分析气体样品,主要分析CO2,CO,CH4。气体样品中CO2的含量很高,而CO和CH4的含量极低(几十到几百ppm),而主要是要检测CO和CH4
2、分析液体样品,溶剂为水,可能的待测组分有甲醇、甲醛、甲酸
2010年01月05日发布人:lixiqz