-
苯甲酸氢化还原成环己甲酸,求助HPLC的分析方法,越具体越好。本人分析方面一窍不通。具体的问题也提不出来,只能一言概之的问一下。,苯甲酸有紫外吸收,还原后就没有啦,用HPLC要用示差的,如果看看反应过程,点板就知道了!!!,建议使用点版
2013年05月30日发布人:孤独的渔夫
-
[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9]液相色谱[/url]中流动相可以用乙二胺和四氢呋喃(1:1)吗?最大耐酸碱性是多少啊?,乙二胺只能做峰形改善用,比例很小的!,先0.5mL+0.5mL配起来
2010年09月29日发布人:考研吧
-
路线可以是:
a. 4-氨基二苯甲酮 ——> 4-氰基二苯甲酮 ——> 4-羧基二苯甲酮;
b. 4-溴二苯甲酮 + Mg ——> 格式试剂 —通CO2—> 4-羧基二苯甲酮。,a有文献么,可以给我发篇文献,或给我文献名也好啊,谢谢!,a就是Sandmeyer反应,但需要防备氰化氢的溢出。,a 第一步是Sandmeyer反应,第二步是腈的水解。
2014年07月10日发布人:shuishui
-
[size=2]请大家帮忙看一下我这个BET图,这几个样品是不是都是H3型的,最后一个回滞环大,代表什么意思呢?我看了一下,着几个样品孔径差别不大,4nm,左右。是口的类型不同嘛?还是孔融,最后一个小一些。
感觉样品中明显有微孔,曲线
2015年12月14日发布人:mooon
-
、二级胺峰较尖,而酰胺和吲哚等杂环氮上的氢峰很宽,甚至观察不到,具体解释跟N-H交换太慢、氮核的电四极矩引起一个中度有效的自旋弛豫有关,最好在CDCL3里做!,可是氯仿没法子溶呀 而且前几次做都出现活泼氢的峰 后来为了纯化非别用氯仿和甲醇
2011年01月08日发布人:ligang8974
-
我做萘的硝化,文献报道都只有两个产物,而我做出来的有很明显的三个。拿1,8-纯品测液相,以前只有一个峰,最近测的却有明显的两个,1,8-二硝基萘会变质吗?变成了什么?申明柱子没有堵。,纯品做个核磁不,确定对的?
文献两个,你做出来三个
2014年06月19日发布人:iop
-
[size=2][color=Black][b]
LPS刺激THP-1测IL-8,阴性对照组的IL-8总是高(200PG/ML),把玻璃器皿干烤过后,阴性对照值反而更高了(900PG/ML),请大家帮我诊断一下,哪里出了问题
2012年05月07日发布人:skytree
-
乙二醇适合用什么极性的气相色谱柱分析?DB-5柱适合嘛?,建议用DB-wax,DB-5极性太小,可能乙二醇会无保留,建议首选WAX柱试试 ,聚乙二醇的柱子额可以试试,HP-INNOWAX柱子,我们测过,极性太大,用这个酸柱峰型还可
2015年03月13日发布人:美丽婷婷
-
我们装置的污水中有乙二醇约0.2%,二乙二醇0.5%,请帮忙估算出COD值,乙二醇和二乙二醇与COD之间有没有某种换算的关系?
感谢!,直接写化学反应方程式,计算氧气的量,基本就是cod的量。,0.2%的乙二醇和0.5的二乙二醇测出来的COD是1200多,是为什么呢?,污水中还有其他物质存在吧,个人观点。
2015年07月24日发布人:hero_b
-
/WebExPlayer%e6%92%ad%e6%94%be%e8%bd%af%e4%bb%b6.rar/443beac529715eedb94519283266023306ba86302f642000]WebExPlayer播放软件[/url
2023年07月06日发布人:aasle