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为什么我们公司LC-MS检测时分子量要加1 啊?为什么不直接显示质荷比m/z的值呢?什么原因啊?详细点啊!,不光你们公司是这样,只要是使用ESI源的LCMS质谱正信号都是+1峰,因为利用的是碱性基团被质子化后带电再通过喷雾被带相反电荷的
2012年03月29日发布人:popshengu
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2015-1-30 16:50 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=807771&ptid=383287][img]http
2015年01月30日发布人:tuuu2
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邻硝基苯乙酮硝基化具体怎么做呢?望各位大侠指教。。,可以用硝酸盐加三聚氯氰的体系上硝基,可以说一下比较常用的试剂吗?硝酸啥的,,,我这个是邻羟基苯乙酮,上面的打错了。,你用硝酸会把酚氧化掉 可以试常用体系,没做过 个人看法如下
我觉得
2014年06月11日发布人:艰苦奋斗
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化合物N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺的合成方法请求
就是四甲基哌啶酮与丁胺反应,主要是羰基的还原胺化,我用了乙酸,浓硫酸作为催化剂都没有成功,其中用硼氢化钠作为还原剂,请问哪位做过这个反应的给点指点,
1,这个催化剂用
2014年05月28日发布人:风往尘香
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求1,4二氧六环除水的方法,谢谢啊,直接买超干溶剂啊,百灵威就有,很便宜的,Rapid purification: Check for peroxides (see Chapter 1 and Chapter 2 for test
2014年06月19日发布人:ass
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看着名字,毫无疑问是真正的创新药。
这是个什么东西,感觉上类似于双特异性抗体的概念一样,加强CDC作用的VEGF拮抗剂?
CXSL1500009 重组人血管内皮生长因子受体-抗体-人补体受体1融合蛋白注射液 治疗用
2015年09月07日发布人:彼岸花opp
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。。。
拖尾原 因 解决方法
1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱
2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱
3、干扰峰 3、a、使用更长的色谱柱 b、改变流动相或更换色谱柱
4、流动相PH选择错误 4、调整PH值
2010年01月02日发布人:dsh080808
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请教各位羟基与环氧基可以反应吗?实验条件如何?用哪种催化剂好点呢?,楼主,环氧基和羟基反应是源源不断的。。羟基和环氧基醚化,同时形成新的羟基,这个羟基和环氧基醚化,又形成新的羟基,,一直到环氧基反应完
这个体系,羟基量一直保持不变的
2014年02月08日发布人:adg
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[size=2][color=Black]小弟最近要做自噬。。。。看了点文献,就是没找到LC3的引物,求助各位师兄、师姐,有人用过LC3引物么,希望大家不吝赐教,还有如果有人用过beclin1和p62的引物希望也能告诉小弟下,万分感谢
2023年02月24日发布人:fei1226com
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1.羟基自由基的存在时间有多久
2.另电极附近电解水产生羟基自由基,能否通过特有的二氧化铅涂层能否把羟基自由基暂时存储在涂层里(maybe 30s?,任何自由基存在时间都很短,更不可能封存,个人观点,仅供参考。,最近遇到一个问题
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2015年06月05日发布人:wawa11