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][/color][/size],[size=2][color=Black]能不能给我解答以下问题
从组织提的蛋白,分子量180kd,上样量40ug,70v,110v电泳,300mA两小时湿转,5%脱脂奶粉室温封闭2小时,santa一抗 1
2013年07月20日发布人:NBA
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大家好,aglent1200[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]往常的压力波动基本在1bar左右;这几天总是持续在4~5bar之间,这种
2011年04月06日发布人:JJSIE--NNE
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),SIM法。,我们测PAH中,有测萘,用ZEK01方法,楼主可以参考ZEK01.4-08测试PAHS的标准。不过萘的前处理温度不易过高,萘本身易挥发。,PAH里出现最多的就是萘,普通的DB-5MS柱子就可以分离出来了
2012年07月08日发布人:renmr03
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( CH3NH2)
买回来的原料是甲胺水溶液
水溶液直接进LC-MS 的MS 系统.不经过色谱柱。LC-MS是WATERS的,没做过分子量这么低的,考虑几点:
1)考虑溶剂对质谱图的影响,如采用甲醇做流动相,65的峰会很高,因此你得
2007年08月17日发布人:snow_white
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[size=4][color=Red]投票的要求:登录、已加入本群组。[/color][/size]
前些天有帖子提问这个问题。
[quote]原帖由 [i]helen_qing[/i] 于 2008-8-28 22:20
2010年02月19日发布人:thereyoube
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2010版药典,川乌项中现在要求HPLC测定乌头碱,新乌头碱,次乌头碱的含量。
其中流动项中用到了四氢呋喃,而且量还不小。请教各位四氢呋喃是给啥作用呢?
文献中并没有查到
还想请问一下,如果我流动相中不加这个东西行不?据说很毒
2010年11月08日发布人:guessthank77
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[size=2][color=Black][b]
我刚开始做实验,都不是很熟练,遇到几个问题,请大家帮忙看一下,先谢过了:
1.每次加药就10ul,感觉就一点点,手抖得厉害,一不小心就挂在壁上了。请问有什么方法可以帮我一下
2017年11月29日发布人:wmp1234
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]primer premier 5使用问题
primer premier 5是个不错的软件,可是在WinXP下好像不工作,是因为**版的原因还是软件本身的原因,请
2011年10月20日发布人:vivian4123
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拍的SAED图下面的标注是5 1/nm,请问大侠是什么意思?如果要测量R,该如何作比较。要不然图的大小对R的测量也有影响呀。求大侠相助。,标尺是5纳米分之一。,倒空间的单位是纳米分之一,倒空间,不必纠结,直接DM软件就可以量取d值
2014年10月13日发布人:longquan
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的设置吧。柱子有老化好了吗,我认为主要还是柱子不匹配造成的
非极性柱应该可以分开的,楼主都试过什么柱子?
对应的色谱柱可否分享一下
详细说明一下,便于专家为你解读!,我用过了DB-1,HP-5,DB-624,DB-WAX 等都试过
2011年11月26日发布人:cjlyq403