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我上星期四(12月6日)把四周大的小鼠分成a空白、b高脂(30%大豆油,由于是提前4天拌好的,胆固醇还没有到,所以没有加胆固醇)、c高脂(30%大豆油+0.5%胆固醇(90%饲料级胆固醇))+0.4%astilbin、d高脂(30%大豆油
2015年04月01日发布人:80年代的人
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很多帖子说,冷冻保护液:一般是以9份小牛血清或细胞培养液与1份DMSO混合而成,即DMSO浓度为10%。
还有说,加入培养基、 40% 血清,逐滴加入二甲基亚砜( DMSO )至
2021年11月16日发布人:缘yuan
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请问各位高人!我们实验室的气相色谱是安捷伦的7890A,最近一段时间一直出现杂峰现象,光打甲醇有杂峰,空跑也杂峰,并且出来的杂峰位置相似。杂峰主要是在程序升温开始时候开始出现。为了排除各种原因,我们已经清洗了进样口(衬管、黄金垫片、进样垫
2012年03月14日发布人:nancy7752
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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://http//d.namipan.com/d/ac297c43ae1df9432f004f10b6f8241e7c7a57926bfa6600]http://http://d.namipan.com/d
2012年09月27日发布人:uwku58h
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最近一直在做一个有机酸和杂环酚羟基(结构如图)的酯化,试过DCC,dmap;edci hobt/dmap,和dipc dmap体系,都只等到酸活化的酯。由于酸无法做成酸酐,并且这个有机酸在酸里面不稳定,试过socl2做酰氯,原料反应不完
2014年02月06日发布人:nmn
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给以分析分析!!谢谢!,请问楼主28和32的比例是4:1还仅仅28高呢?最近换过He气吗?气路有无净化管?,氮氧比不到4:1,He是刚换的!(我是一瓶气两台仪器共用,另外一台是Agilent的,没问题)有净化管!,"28峰值还是那样1.0e6
2010年06月11日发布人:eesa_dc_seein
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[size=2]离子色谱仪的定量环(进样环)怎么截取?比如进100μl
还有怎么确定最低检出限?能具体说说吗? 多谢高手,我是菜鸟[/size],[size=2]定量环截取?
又不要自己截,这个是厂家做好的,有配,直接换
2015年07月17日发布人:扫雷军kuzi
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求助:1-氯代十二烷和正十二醇怎么分离啊??各位给点意见啊,加入水,萃取分液,多次进行,看能不能把正十二醇分离出来,柱色谱分离应该是比较有效的方法。水洗可能十二醇的水溶解性也不好,1-氯代十二烷和正十二醇的性质相差很大,正十二醇显一定的酸性,碱化,用水溶性的酸酯化,理论上是可以的。
2014年02月15日发布人:happydream
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吸光值能达到0.050左右就行;
盐酸浸泡液可以反复使用的。,感谢楼上的解答!,用1厘米和2厘米的区别就是洗光度呈2倍关系.也就是标准曲线斜率2倍关系.,氨氮浓度高可用10mm比色皿,当浓度低时用20mm、30mm比色皿,同样的样品,1厘米的吸光值是2厘米的一半,所测浓度相对扩大1倍,可以将分
2010年05月27日发布人:uytdo