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用的是上海科创的9800THF,TCD的灵敏度比较高,且六通阀定量管为1ml,我想分析氮中氧20%,可以用六通阀进样吗?请问桥流和柱温怎么选择,才不至于破坏导池?,色谱柱?5A分子筛么?六通阀进样可以。
参考条件:氢气载气的话,5A
2010年01月30日发布人:DragonsABC
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请问,大家在测EN71-3的六价铬时,标准品是用什么溶液来配置的,PH值是多少,有什么注意事项吗?
我用EDTA配的标液(PH=7.0)里,一直都有六价铬会转化为三价铬,这样浓度就不准了啊,求高手解惑!!!,一般是买国外的
2016年03月08日发布人:adg
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刚用GCMS不久,正在找方法,出现了几个问题,希望大侠们指教。
用安捷伦7990/5975C-GCMS,检测16种多环芳烃,做标样全扫的时候倒数第二和第三个峰分不开,合成一个峰了,现在用的是DB-17的柱子做的,我看很多资料都是用
2011年06月09日发布人:Geochimica
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只有300左右的响应值,后来慢慢的变成了2000左右了。那个进样器没拆过,不敢拆他。。,可以把LC这边几个阀拆洗下,然后ICP-MS这边进样系统整体拆洗浸泡酸过夜试试!我们也是不锈钢管线的!,IC-ICP-MS就不会有这个问题了,请问你的基线有多大呢,我的进样环是不锈钢的,管道好像是PEEK的。空白到时没有六价铬,不过
2015年06月24日发布人:adg
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ECD检测水中六氯苯,进样1ul。六氯苯的沸点为 323-326℃,按国标5750-2006方法,其进样口温度为160℃,这样的话有机相中六氯苯岂不不能完全气化吗?困扰之~,溶剂汽化后以某种形态带入柱子,如气溶胶。
空气中有一定钠
2010年05月16日发布人:358uwcj
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一个吸收峰,可能是羰基的吸收峰吗?,应该不是!要不就是二聚了!,可能是,不过也可能是想苯环的骨架振动,“芳香族杂环含羧基的化合物”,是含氮的杂环吗?这个峰强度如何?,在1631处羧羰基的吸收峰一般不多见。但影响吸收峰位置的因素很多,比如共轭
2010年09月12日发布人:danning2006
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[size=2]请问有谁用过自动的六通阀进样装置?我想购买一套将其连接在我的气谱上。主要是需要定时进气体样,比如每20分钟就自动转动阀体进样一次。[/size],[size=2]以前做气体分析时用过,有手动也有自动的,但当时用的是瓦里安的
2015年08月28日发布人:www.1
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总一个样品,我用 电感耦合等离子发射光谱法ICP做总铬没检出,但是用分光光度发做六价铬(GB7467-87)有检出。这可能?还是说哪里错了 有什么问题?,有可能检出限不一样,我们只做过分光光度法的,,这两个检出限貌似不一样的,跟检出限
2016年04月02日发布人:a456
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那位大侠知道三乙胺盐酸盐的检测方法?,用HPLC检测三乙胺盐酸盐?,朋友,看看这个是否有帮助
[url]http://baike.baidu.com/view/2819243.htm?fr=ala0_1_1[/url],喔,是用气相
2010年07月18日发布人:user29857
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我用1ml0.07M的盐酸提取液与1ml略大于0.07M氨水和8ml 75mM硝酸氨+EDTA-2Na缓冲液混合后,PH在7.0左右,然后加六价铬和三价铬混标,三价铬浓度是六价铬的5倍,进仪器发现全是三价铬,六价铬全没了。流动相也是
2014年10月08日发布人:艰苦奋斗