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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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展开剂石油醚:乙酸乙酯5:1, rf值0.2和0.4的两个物质上柱子用什么比例洗脱,用20:1吧!,把展开剂的极性调小一些,可以增加石油醚的比例,你可以尝试一下10:1,把Rf0.2的那个点压到Rf基本为零,先把前面那个点冲下来;前面的点
2011年04月01日发布人:duxin_30
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?,应该是三氯化磷和乙二醇成环的啊!哥 具体的我不是很懂啊 小菜鸟,三氯化磷和醇理论上生成亚磷酸酯的可能性更大。如果这个中文文献说是用来合成二氧杂环戊烷的,那么假的可能性很大。
找个靠谱点的文献吧,比如乙二醇和多聚甲醛在某种酸催化成环的。,谢了啊
2014年05月24日发布人:ass
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[/color][/size],[size=4]我刚做过5’、3‘ RACE,我个人的经验如下:
1、首先,提的RNA必须完整,最好跑个RNA电泳来验证一下;
2、设计引物时要注意:Tm最好大于70度,两引物间要有100-200bp的重叠区
2011年09月27日发布人:幽兰君
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各位大大,童鞋,我们在生产过程中要用到拟薄水铝石,但是其中含的三水杂晶相对我们的生产有影响,所以要控制它的含量,但是现在我们没有办法准确定量三水杂晶相,现在我这里有一个三水杂晶相的测量方法但是其中有个地方没太弄懂,希望各位大大给指点一下
2015年10月09日发布人:风往尘香
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包装设备积累的一些经验,以及当今世界包装设备的发展趋势与潮流,就如何选择瓶装线,减少药厂在选择瓶装生产线时的盲目性,谈谈我们的一些认识与体会,希望能给我们的用户带来一些启发。
任何一条瓶装生产线,不管是谁家生产的,也不管其工作原理有何不同,而它们的基本功能和作用都是一致的。它们应该由以下七个基本功能所组成:
1、自动理瓶机:把各种形
2015年03月12日发布人:生物迷
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1000x Dex (1mM): MW=392.46, 1mM=0.39mg/ml in EtOH
1、3T3-L1前脂肪细胞诱导分化成脂肪细胞
3T3-L1小鼠成纤维细胞置于含10%FBS的高糖DMEM培养基中,37℃、5%CO2
2015年11月14日发布人:fklo83
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吸光度大于1的数据有效吗?可以发表吗?我的浓度很稀,10的负5次方,还是没想到吸光度还是大于1了,差点到2,如果只是作为波谱图进行发表,只要重复性好就行。
如果要用那个吸光度进行定量,就需要做相关的线性检验了。,这个不好说,做个线性看看
2009年11月21日发布人:财富思考
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[color=Blue][size=4][font=楷体_GB2312][b]RT—PCR 杂带、拖尾问题解决方法 [转自 丁香园论坛]
各位做过RT—PCR的战友们,我刚开始做实验,电泳跑出来的杂带特别多,请问有什么解决方法
2011年08月23日发布人:爱哭鬼
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总氮一定大于或者等于氨氮吗?
如果做出来总氮数据小于氨氮能说明什么问题?(只有氨氮的一半左右),正常情况下,总氮是远大于氨氮的,因为总氮包括氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮……,消解不完全。。。 现在的总氮国标方法无论是消解过程,还是
2015年01月29日发布人:夜蓝星