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各位大虾,请问有没有人用XRF检测样品中氯和溴的含量?目前欧 ROHS盟等都在提氯和溴的含量控制指标了。岛津公司最近推出了氯检测的标准曲线,含5个标准点,看了他们提供的数据还不错。日本电子XRF好象仅有两个标准点,不知道其他公司的仪器这方
2015年03月11日发布人:夜蓝星
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要有氮气保护,做不到的话,要搭一个专门的蒸馏装置,全程n2保护,仪器要oven dry 6 h以上,在干燥环境冷却。收集过程也有气体保护。,建议买一个专门蒸馏的除水装置,楼主做什么用啊,要求那么严格?,反应用二氯甲烷做溶剂,有三氟化硼 乙醚作催化剂,对水分要求比较高。,有人用氢化钙和
2014年05月27日发布人:艰苦奋斗
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,加过量缚酸剂如三乙胺,吡啶等试试看,我也见过这篇文献,按照这个方法做过,烟酰氯盐酸盐就不容与二氯甲烷中呀,请问你做过这类反应吗?,注意:
1、酰氯制备因素考虑:亚硫酰氯与环丙甲酸是1比1参加反应的,为了提高环丙甲酸的
2014年06月12日发布人:teddy
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溶液4:1做流动相,正常出峰,环己烷也不溶于乙腈和水。这标样到现在都没配,试过了没有,如果没有试过,那就取待测样品试一下能不能互溶。,有没有遇到这种问题啊,说标样最好用流动相配,这都不能溶解要怎么做,真是晕啊!!,先用正己烷溶解,然后用流动相稀
2009年12月05日发布人:绿茵ssein
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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下图二
2015年03月09日发布人:昙花花花
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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定容以后体积变大
用二氯甲烷配置邻苯二甲酸酯标准溶液,定容摇匀后发现液面高于刻度线,求解释!,这个不太可能吧,配溶液肯定是先溶解了再定容~ 除非是振摇前后温度不一样导致的。,可不可以理解为溶剂性质的一个变化呢?温度引起的一个变化
2012年03月09日发布人:swn_nyve_vb
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我采用法扬司法测溴含量,用NaOH吸收HBr,用硝酸中和过量的氢氧化钠后,将PH调至5—6左右,加二氯荧光黄作为指示剂,还没有滴加AgNO3呢,为什么溶液就变成粉红了?和滴定终点的颜色很像,根本无法滴定。望高手指点,酸碱度没控制好或者是被
2010年04月28日发布人:quyingzhiai
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在做HPLC分析物质这块儿,C30柱子,用二氯甲烷作流动相分离结果挺好,想咨询一下这个可行吗?不太清楚二氯甲烷在这里的作用,请教各位大虾了,十分感谢!!,可行,柱流失可能会加快。因含卤素原子,对金属管壁会有腐蚀,对仪器及柱管有腐蚀
2013年06月03日发布人:哈达
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气相色谱用什么柱子可以很好分离二氯甲烷、异丙醇和叔丁醇?同时还应考虑乙醇。,试试OV-225的吧,SE52/54类的对二氯和甲醇可能分的不是很开,异丙醇和叔丁醇存在较大拖尾。,极性柱,如INNOWAX柱。,用过DB-WAX,但是三个峰离
2012年01月08日发布人:yinshengxu