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2018年02月24日发布人:sacred
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我([email]yangguangbuxiu6@163.com[/email]),我上传到这个主题,来帮助更多需要葡萄糖近红外光谱的板油们。,2273nm是葡萄糖C-H伸缩振动和C-O伸缩振动的合频,这是我做的一张葡萄糖醇品的近红外谱图,有
2014年12月03日发布人:艰苦奋斗
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不能达到理想的条件.
针对上述问题,我觉得可以从高糖DMEM/10%FBS培养的细胞中分出一部分,每次传代时将葡萄糖浓度逐渐降低至所需浓度,使细胞有一个适应的过程.如果发现细胞状态不好,再用其它办法.[/color][/size
2012年06月26日发布人:@STAR@
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在一窝蜂的进行蛋白质组研究的时代,大家的技术手段还停留在2D找差异的阶段,新的技术那么多,2D的弊端又是显而易见的,并且就目前文章发表情况来看,这样的东西很难上台面的,看看
2014年03月05日发布人:windboy
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[size=2][color=Black][b]
作了两次诱导分化,结果都飘起来了
我实验的时候,用的是24孔板,等到细胞长到有些许重叠交叉后又继续培养了2d,然后加诱导分化液换液,IBMX是用0.5M 的KOH溶解,胰岛素和
2012年04月24日发布人:bongte
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/2ab09a60411eb8678d92284dd583df01b197da1df5f74f07]http://www.namipan.com/d/2ab09a6 ... f01b197da1df5f74f07[/url][/size][size=14px][/hide]
[/size],太感谢楼主了,好人啊!,
2011年12月14日发布人:header
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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/Discard菜单的Accept命令;
5,如果引物序列长度不同于当前的引物的话,可以从“Change”菜单中改变当前的引物长度;
6,选取当前序列为上游引物(点击“upper”按钮);
7,从Edit菜单中选取“Lower
2011年09月03日发布人:guagua
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[size=2][color=Black][b]
我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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没有经验所以只好又重新配了才用。
另外,还有个问题,手册上说让在使用之前每2.5ml加7mgDTT,可是我的胶条13cm,每次水花液只用250ul,该怎么加DTT呢?如果以2.5ml为单位加,在冻存后能再使用吗?
还在资料上看到说裂解液也要
2014年03月23日发布人:8黑眼圈8