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制药用过滤型离心机的特殊性探讨
要素 产生***的 3 个要素为温度、火源、氧气。其中:(1)温度,对于具体的某一介质,无论是液相还是气相,在进行工艺设计时应考虑离心机工作温度,因是工艺问题,在此不作详析;(2)火源,在
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气相色谱(GC)分析
服务及结合质谱的气质联用GC-MS分析。气相色谱分析服务优势1. 结合电子电离(EI)和化学电离(CI)功能,可鉴定低至十亿分之一量级的未知化合物;2. 强大的质谱数据库和丰富的实践经验,可识别/定量
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环境空气总烃气相色谱仪
输出流量:0-300/min输入压力:0-0.4MPa额定功率:< 150W1台2600.002600.007甲烷标气8L/瓶1瓶2500.002500.008除烃空气8L/瓶1瓶
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厨具特氟龙材质检测
设计产品评价技术规范厨房厨具用不锈钢 微谱第三方检测报告可以帮助您: 1、产品评估:成分分析,分析成分比例,改善生产缺陷,提升产品品质性能 2、政府监管:工商检测,市场监督,项目投标招标
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微谱 医用一次性防护服伸长率检测 (理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 医用一次性防护服环氧乙烷残留量检测 (理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 医用一次性防护服无菌试验检测 ( 理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 医用一次性防护服静电衰减性能检测 ( 胀破程度,透湿量,液体穿透性,沾水等级等
服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测
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微谱 隔离服检测 ( 胀破程度,透湿量,液体穿透性,沾水等级等
服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测
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微谱 医用一次性防护服微生物检测 ( 胀破强度检测 液体穿透性检测
验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测:工作原理
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