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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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我想用玻璃注射器,定量吸取二氯甲烷,发现二氯甲烷沿着玻璃杆往上渗,而且注射器的气密性不太好,想涂点凡士林不知道行不行,哪位高人帮忙指点下?谢谢!Sample Text,你用的是什么注射器啊?不会还是玻璃的那种吧!用一次性塑料的应该不会的啊
2010年07月13日发布人:ztj970831
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后半个小时,1个小时,2小时,4小时都在酶标仪上检测了。
我的第一个问题是:我的药物是致细胞凋亡的,有没有饥饿培养的必要呢?
第二个问题是:我的检测结果正常组OD值在0.5~0.4之间,加药组最低0.29,空白(只有培养基和CCK8)是0.27左右。这样的实验结果可信么?OD值范围是多少比较合适呢?必须要做OD和细胞数的标准曲线么
2017年11月29日发布人:misswu61
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[color=Black][font=仿宋_GB2312][size=3][求助]做过氨氯地平缬沙坦片,请进
最近做氨氯地平缬沙坦片,复方制剂,含缬沙坦80mg和氨氯地平5mg,两个浓度差16倍 ,有关物质的的浓度大家是怎么
2011年11月05日发布人:chuntian1983
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CCK-8是1瓶溶液,而MTS、XTT是2瓶溶液,使用前需要混匀。相比较而言,CCK-8更方便一点,这只是我个人的一点意见。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你现在买promega的MTS
2012年09月08日发布人:ha111
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/T5750-2006,不是GB/T20783-2006,有一个HJ 586-2010 水质 游离氯和总氯的测定 N, N-二乙
基1, 4-苯二胺分光光度法 代替以前的GB 11898-89,用硫酸亚铁铵滴定很不好操作啊。往往一滴就到终点
2015年11月13日发布人:tomm
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请问二氯甲烷会和二甲苯共沸吗?共沸点是多少啊?谢谢啊,是溶剂就会共沸,比例大小而已,,沸点差那么多 就算有 也非常少,普通克氏蒸馏蒸二氯甲烷时肯定会有少量二甲苯带出,加根小填料柱就可以了,,两者沸点差距比较悬殊,应该不能的,,二者沸点
2014年02月15日发布人:风往尘香
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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油浴蒸馏二氯乙烷,沸腾了,但是就是蒸不出来,沸点83度,上面的温度计温度就是上不去,而且稳定温度后就间歇的不沸腾。。。换成电热套能蒸出来,但是温度计的温度很低..远低于沸点就蒸出来了.....求大神啊...为了重蒸去去水,电热套加热易导致
2014年03月12日发布人:jiushi
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目前想把一个脂肪短链羧基做成酰氯用于合成酰胺,使用SOCl2做反应溶剂回流,温度控制在60度,1个小时,溶液颜色从透明逐渐变为棕红,文献报道该酰氯为黄色油状,我得到的总是深棕固体,变黑是由于温度太高酰氯坏掉了吗?拿来做下一步,加入-NH2
2014年03月01日发布人:teddy