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Hep3B 细胞膜 不是很清楚 ,长到什么程度消化比较好 ? 几天传一次代 ?
HEPG2 只要出现细胞团就消化么?如果已经出现结晶块 ,应该怎么处理结晶 ?[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年03月12日发布人:jujuba
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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各位好!
我最近的实验中遇到一个难题无法解决,就是每次种在6孔板内的细胞生长得极不均匀,不是中间的密集,就是边上的密集。我在园子里搜了一下,发现对于这个问题也有人遇到过,但按照
2012年05月14日发布人:mamamiya
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各位高手好,我在养人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)中碰到一些问题,想向各位请教一下。我是从协和细胞库购买的细胞,他们给我的时候已经是P13了。
我先用世纪星的胎牛血清与DMEM/F12来配培养基,比例是90%DMEM
2015年12月10日发布人:#甜#
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各位大侠,请问3T3-L1 诱导后如何建立胰岛素抵抗细胞模型?用什么具体方法,如何评价?我看文献上用3H-葡糖摄取实验,请问具体操作步骤如何?
请尽快指导,老板都催了几次了!真
2012年05月31日发布人:baidukk
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肯定的。
1,点击File菜单中的New命令;
2,在“Edit New Sequence”的窗口中用键盘输入上游引物;
3,如果该引物的首位置不是1的话,可以在“Edit”窗口中输入新的5’端位置数字,如20;
4,点击Accept
2011年09月03日发布人:guagua
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[size=2]鸵鸟卵细胞直径为5 cm,鸡卵细胞为2~3 cm,这种说法对吗?为什么?请给出正确答案。[/size],[size=2]
不对吧!有蛋壳的蛋,不能在叫一个细胞了吧!而且它不是一个圆形的东西,类似椭圆的,不能叫有直径,顶多
2014年10月10日发布人:yayya
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命令;
2,在“Edit New Sequence”的窗口中用键盘输入上游引物;
3,如果该引物的首位置不是1的话,可以在“Edit”窗口中输入新的5’端位置数字,如20;
4,点击Accept/Discard菜单的Accept命令
2016年02月29日发布人:mimili_901
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[size=3][color=Black][b]如题。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]1-2.5 million[/color][/size],[size=2][color=Black
2012年09月15日发布人:pencil菲
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西