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可以辨别出不同信号的。,不能,分离是由色谱柱和流动相决定的,检测器只有信号识别功能。,大哥。。。。MS只是个检测器,拿可能能分开分析物的。。。
要分开,只能从色谱柱和实验条件(如流动相配比,速度,温度等)方面想办法改进。。。,质谱不能用来分离吧,要分离还是应该用柱子的。,对紫外吸收不明显 那你为什么不换钨
2011年03月04日发布人:LUMGR
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第一次做G250考染的2D胶,上样量为1mg。IEF时,从1000v上升至8000v的过程很顺利,最后电流也只有27uA,但是,图中却有明显的横纹,各位能帮我分析一下原因吗?怎么解决这个横纹
2014年05月20日发布人:bangqi_k
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辉光放电只是在样品的表面进行轰击检测,只检测样品的表面部分,而ICP则是要溶样进行检测,是否就表明ICP-MS对整个样品的检测结果会准确一点?
除去前处理的差别,在灵敏度和稳定性上,两个仪器哪会比较好一些,就测常规的金属元素和P、B来说
2015年01月03日发布人:艰苦奋斗
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做碳材料的请进,我是用石墨为原料电弧放电法制备碳材料的,生成的产物是石墨片(XRD表征产物与石墨的峰的位置相同),产物中还有些氮,但是含量很小,可能是吸附空气中的氮气的缘故,可是产物的拉曼光谱2D峰特别的强,原料石墨的2D峰却很弱. 问
2016年01月28日发布人:女儿情
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有影响吗?感觉经过MS1 2的SIM 别的离子也不会造成多大的影响吧,可能会有些MATRIX EFFECT。 必须调整条件得到峰型比较好的TIC吗?
(2) 我想 同时测定个 物质A和B,A的是 极性大的 流动相为C ; D 20:80
2016年01月03日发布人:qinqinai
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,也没有什么方法对其进行鉴定,因此不知道它到底是不是3T3-L1?
另外其它几个失败原因分析一下可能有:
1, 细胞隔天换液, PH迅速降低, 培养基颜色近似白色,低PH值导致细胞死亡.或者营养物质耗尽,导致细胞死亡.
2,不知用乙醇
2012年02月18日发布人:loli
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?
急死了,拜求原因及解决方法~~~~[/color][/size],[size=2][color=Black]
楼主,过程详细点,才好分析,特别是蛋白提取及处理!![/color][/size],[size=2][color=Black
2013年12月07日发布人:寻梅
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的话用谢乐公式可能不准,你球磨能磨到1,2个微米就很不错了,要不电镜看一下?:D,不是啊,球磨可以球磨到10nm呢,可能你们那个球磨机比较好:D,通常Jade5的单峰分析的菜单中默认设置中就已经包含了楼主所需的数据,只要左键单击计算峰面积
2016年01月02日发布人:妮子@
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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可以最高达到10%TDS以上,实际检出效果差异有所减小。,谢谢了,我没用过ICP-MS。,是的,有横式距管的ICP,只是这种ICP测定比竖式的检出限低。,对于用户来讲:1、检出限不同
2、价格不同,嘎嘎,我来
2016年03月08日发布人:happydream