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[size=14px]厦门大学国家精品课程仪器分析全套资源(PPT,视频实验等等)
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2022年04月04日发布人:chongwenmen
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我在做180KD的VEGFR1/VEGFR2的wb,做了快2个月了,从来没有目的条带出来,急死了.
用考马斯亮蓝染色时目的条带也不清楚,请问我需要增加上样量吗?我现在上样的总蛋白量是
2013年05月21日发布人:flyxx05
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GC-MS对该化合物进行鉴定呢?,用GC/MS完全没有问题,根据化合物极性选择DB-1-5等色谱柱,进样口温度,设高点,270~300度,先用200度恒温1h跑一下,如果能出峰,就行,峰形不好就改成程序升温。
分析物的沸点是
2013年12月30日发布人:青青子衿
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相去溶解,朋友, 看看色谱图怎么?什么样品和条件? 请说详细点大家好帮你。。,同一个样进几针出现峰包的时间不一样说明问题不一定在样品溶液。
1、是否是气泡引起
2、是前一针或者再前一阵残留的,楼主的3个样,是同种样的吗
2010年01月22日发布人:wjpyp
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[size=2][color=Black][b]小弟第一次跑组织2D,图如下,请各位大虾指教,小弟好以后疯狂2D时改进方案,多谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你点mark了吗,好像
2014年01月09日发布人:dragonkilly
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为什么我们公司LC-MS检测时分子量要加1 啊?为什么不直接显示质荷比m/z的值呢?什么原因啊?详细点啊!,不光你们公司是这样,只要是使用ESI源的LCMS质谱正信号都是+1峰,因为利用的是碱性基团被质子化后带电再通过喷雾被带相反电荷的
2012年03月29日发布人:popshengu
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[size=3] (2)分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000 cm^-1为界:高于3000cm^-1为[/size]
[size=3] 不饱和碳C-H伸缩振动吸收,有可能为烯, 炔
2018年12月24日发布人:iTIANMING
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对拟合好的碳膜的拉曼光谱如何分析其sp2和sp3含量, Id/Ig具体的含义是什么,是D峰和G峰的强度比呢 还是面积比?是不是单一的从Id/Ig的比值就能得出sp2,sp3的相对含量,并求帮忙分析下这两张图,谢谢啦,你这碳膜里含不含
2016年01月15日发布人:大嘴猴
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[size=2][font=黑体]大家讨论一下岛津液相软件Class-VP和LCsolution的区别,哪个更好一些呢?[/font][/size],[size=2]在用class-vp4.1,英文版的,好多功能还没
2015年01月03日发布人:草木叉
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可以辨别出不同信号的。,不能,分离是由色谱柱和流动相决定的,检测器只有信号识别功能。,大哥。。。。MS只是个检测器,拿可能能分开分析物的。。。
要分开,只能从色谱柱和实验条件(如流动相配比,速度,温度等)方面想办法改进。。。,质谱不能用来分离吧,要分离还是应该用柱子的。,对紫外吸收不明显 那你为什么不换钨
2011年03月04日发布人:LUMGR