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[size=2][color=Black][b]最近在做p-Akt的WB,简要步骤如下:用细胞提的蛋白,裂解液RIPA(中),蛋白上样量30ug,丽春红染膜后膜上有蛋白条带,5%BSA室温封闭2h,一抗稀释度1:2000(说明书),用1
2013年08月19日发布人:glass
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[size=4][color=Black][b]请教PCR无带 [转载]
我最近做pcr,条件一样,但以前做得很好,但最近却扩不出来了,连一条弱带也没有,但在100bp一下有两条引物二聚体带,较上面的带应该是引物引发的扩增,既然
2011年09月16日发布人:blueeye
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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[size=2][color=Black][b]在转染之前已经有人告诫我3T3细胞很难转,我做了两次,转的是EGFP,可是都没有观察到绿色荧光,质粒应该是没有问题的,别人已经做过的,有表达。我用的脂质体Lipofectamine2000.
2012年09月04日发布人:feima+
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不变的tif图片,谢谢啦~,dm3文件的灰度范围比普通灰度图片高很多。所以通常的图片软件显示不了。你要先在DM里面把数据类型转换成无符号的1字节数据,然后保存。在其它软件里就能打开了。然后调整对比度和亮度。DM生成的文件是indexed色彩空间,在其它软件里先转换成灰度空间,然后调整分辨率和图片尺寸,这两步不要颠倒。,多谢指点~
我现在
2014年12月04日发布人:熊猫
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无油泵—— 干净,几乎不需维护,安捷伦[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]是第一个提供这种独特泵的质谱仪厂家。它几乎不需要日常维护,不用
2011年09月21日发布人:wzw3392008
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仪器,到客户那边都有个3天安装加客户操作培训,一个月后会统一到办事处培训中心培训操作和应用,毕业后发个结业证件。
扫描证件:
有些大公司,客户会审核他们的培训证书。资料每个厂家应该都不一样,我们也有,有时间我也长传一个。,晕,没有必要
2015年11月01日发布人:小牛牛
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做了两个月的WB,hif-1α还是没有做出来 ,按园子里的前辈方法做了还是没有,也不知道是不是抗体问题,先买了santa cruz ,后又买了novus的,所以在这想请教下哪位老师做出来
2013年06月08日发布人:pou
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=2][color=Black]那3d后细胞形态有变化吗?我的浓度跟你一样,但是根本没有伪足伸出来啊 细胞还是圆圆的[/color][/size],[size=2][color=Black]我原来也作过PMA诱导TH“P-1,不知道你诱导
2013年11月19日发布人:mysmdbl