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][/size],[size=2][color=Black]
难度有点大,常规SDS-PAGE分辨率为1-200kD.我个人看法(没尝试过,哈哈,纯属娱乐性质),加一个endoprotease把目的蛋白给切成30-70kd的蛋白片段(抗原表位
2014年03月29日发布人:eve_49
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转载
果胶酶,纤维素酶复合酶,酶法取出柑橘果皮,已经调到最适温度和PH,酶量也够,为什么酶解1h后,还是没什么反应,皮还是没被分解的迹象啊,这和橘皮的结构有关,果皮的外层还有一层蜡质。酶和底物接触不到。,试试用碱法去外皮 可以考虑先用
2013年07月28日发布人:花花
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CV在2mV/s下的比电容比EIS在0.01Hz下的比电容要高出一些。怎么解释好。CV是利用积分面积求得,EIS电容是利用公式-1/2πfZ'm求得,首先,EIS全谱扫描。根据全谱来判定你的体系含有什么样的一个等效电路。
如果是一个明显
2015年10月02日发布人:qinqinai
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,1,2-二氯乙烷,二氯甲烷,正己烷,都是配在二硫化碳中。现在就只差1,2-二氯乙烷与乙酸丁酯分不开,其它都分开了。[/font][/color][/size],[quote]原帖由 [i]功夫张CJ[/i] 于 2016-4-2 10:41
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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[size=2][color=Black][font=黑体][b]
大家养THP-1离心是多少转、多少分钟呢?!
我800rpm,或1000rpm 5min,感觉没有完全收集到细胞,离心后上清的细胞密度还是很大!
另外,细胞计数
2013年01月07日发布人:laughing妹
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[size=2][color=Black]请教各位大侠:我最近在做P44/42-ERK,分子量如此接近,怎样才能把两条目的条带分开?分离胶的浓度如何?我用的是湿转,电泳,转膜条件应该怎样?非常感谢![/color][/size
2013年11月24日发布人:viviwang1987
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,后来换了液!好象也不太好!
请问有什么家决办法呢?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]你在哪儿啊?能找你要点细胞或换细胞吗?我养的U937状态还可以.ATCC上THP-1的照片并没有
2012年06月21日发布人:66+77
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,然后培养4小时,28个孔都变色,根据变色的情况判断阴阳性,然后把每个孔的阴阳性情况输入软件,自动就分析出是哪个种属的菌。价格也算可以。
突然发现,过了几年,种属鉴定居然变成了一件如此便捷的事情……我真的落伍了[/size],[size=2]
有浮游菌在线检测仪,立即
2015年07月06日发布人:笨鸟321
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各位大师:
有没有哪位大师见过用浸膏:辅料=2:1,用湿法制粒机,一次制软材的。有的话能不能说说具体工艺。尤其是浸膏是怎样提取的。(浸膏是湿浸膏没有经过干燥粉碎的) 非常感谢!,直接用清膏来微波干燥,得干膏粉,现在的工艺就是不能
2014年05月30日发布人:但是
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还要在y轴的投影上乘以cos(wt)的原因么?cos(z轴的角度)x cos(wt),所以T2考虑到转动,衰减就更快了,是这样么?
[[i] 本帖最后由 孙彧730 于 2010-10-4 10:29 编辑 [/i]],首先t1并不一定比t2长
2010年10月04日发布人:孙彧730