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/万的天平,可以读取**.*mg,其中小数点后一位为可疑数,1/十万天平,可以读取**.**mg,其中小数点后第二位为可疑数,含量测定时,用1/万天平即可,请问什么时候用1/十万天平?,看药典,“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的
2015年11月27日发布人:yuanyuan
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[size=3][求助]分析方法开发的四大要项
大概在20年以前,美国化学学会出版的分析化学杂志刊登了一篇讨论分析方法开发的文章。这个杂志一般都是学术界发表文章。偶尔会刊登一些实用性的文章。这篇文章我记得非常清楚。讨论的就是分析
2011年11月05日发布人:redbutterfly
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本人最近在做三溴化硼脱甲基的实验,因为是第一次做,所以遇到的问题很多,望广大虫子们能给予帮助啊!
我反应的底物是个酯,大致的结构就是两个取代的苯环连在一起,其中的一个苯环上连有一个NO2,一个OH,一个OCH3,我要脱的就是这个甲氧基
2014年06月11日发布人:vbnm
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做出超值的结果。
废话少说,我先说说自己的几点体会吧,也算抛砖引玉。
1)SDS-PAGE电泳缓冲液可以反复用:只要保证内槽的缓冲液是干净的,外槽用旧的缓冲液就可以了;
2)半干转膜用的3MM滤纸也可以反复用:一定要标记好3MM滤纸的
2013年11月27日发布人:nvdabing
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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[size=2][color=Black][b]
做了两个月的WB,hif-1α还是没有做出来 ,按园子里的前辈方法做了还是没有,也不知道是不是抗体问题,先买了santa cruz ,后又买了novus的,所以在这想请教下哪位老师做出来
2013年06月08日发布人:pou
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的不清楚。。,我有在标题处说了的,是4-甲基-5,7-二羟基香豆素,结构式是这样的,要核磁共振的图ant_56.GIF 写在标题里了,atomID nucleus delta1 delta2
2010年04月03日发布人:yu880609
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甲基红变色范围是4.4-6.2橙色,小于4.4是红色,大于6.2是黄色
国标中说让配置中性甲基红溶液,意思是配完以后是橙色还是黄色?还是说用PH试纸去看是否是7,可是甲基红是有颜色的,会对试纸颜色判断有影响。
以前听说甲基橙
2010年12月29日发布人:wuxianda405
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进样量等外部条件保持相同,10:1的分流比得出的峰面积要比不分流得出的峰面积还要大,这是为何?衬管是两种模式通用的,根据样品浓度而分为分流与不分流,但有没有明确的界限表明低于多少浓度就应该选用不分流进样?,分流比不分流响应还高,两种可能
2010年07月15日发布人:绿茵ssein
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[size=2]本人初学者,请教各位大神~在做Ni/γ-Al2O3 催化剂,采用过量浸渍,可是不太清楚需要加多少去离子水,比如做5g催化剂,浸渍5%wt Ni,需要加多少去离子水?γ-Al2O3吸水量大概 0.8~1g/ml,假如5g
2015年10月20日发布人:大桃子同学