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[size=2][b]我制备的镍负载在γ-Al2O3甲烷化催化剂,添加助剂镧,在氢气氮气混合气氛下550℃还原,其中的氧化镧会不会被还原。[/b][/size],[size=2]做个H2-TPR能比较准确知道结果[/size
2015年10月28日发布人:大大大山楂
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[size=2][color=Black][font=黑体]我用毕赤酵母表达的蛋白跑非变性电泳的时候出现多条带,变性电泳的时候条带满宽
怀疑是糖基化,但是序列上没有N-糖基化位点,文献上也有报道说我的蛋白在酿酒酵母中表达会有O-糖基化
2014年01月19日发布人:prettygirl@
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这是我做的Ni(NO3)2.6H2O的热重曲线
Y轴是失重百分比
分解的最后产物是NiO
但在200多度有一个较小的平台,这里应该是什么呢?此时失重百分比在48%左右
按照质量算的话 可能是亚硝酸镍Ni(NO2)2 不知道
2015年10月19日发布人:女儿情
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样品是Sn3O4,在氮气,氩气和空气中都会出现两个增重的平台,不知是怎么回事?各位有遇见过类似情况的么?
下图是在氩气中的情况,蓝色曲线是TG,红色曲线是DTA.,我们遇到过镁合金在氩气气氛下,因为气体中含氧而增重,不过是在500度以后
2015年03月10日发布人:aaby
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我最近做的反应设计到醇羟基与TSCl、MSCl、(MS)2O反应,本想把醇羟基上的氢用MS、或者TS结果醇羟基被氯取代了,我想问问大家有没有碰到过类似的情况,是怎么解决的。,TSCl、MSCl我用过这个保护羟基,没发现有氯代产物。你投料
2014年06月12日发布人:adg
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植物样品微波消解后有悬浮物能否直接做ICP-AES
我用HNO3和H2O2微波消解完样品后,溶液中总有些白色的悬浮液,据猜测有可能是硅,在做ICP-AES前是不是要把这些悬浮物过滤掉呢?因为我想同时测其中的硅含量,所以能不过滤最好
2011年02月24日发布人:woaifou
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请教一个问题,以Co3O4为电极材料做超级电容器,两电极体系,电解液为6M KOH,为什么充电电压范围在0-0.5v,一般水系不是0-1v么,请前辈给予解释,谢谢!,因为是在水相中的电化学反应,考虑到水的电解窗口,一般会选的比较低。,水的
2015年02月10日发布人:malong
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1260 极强,红外的信息量虽然大,但是想搞那么细致,难
这能看出啥来
做个核磁吧,不像含有硅氧键,或者说即使含有,在此样品中含量也很少,硅氧键最明显的特征是在 1095cm‐1、1020cm‐1 附件处有Si‐O 键的伸缩振动锋(强的双肩峰);1261 cm‐1、1411 cm‐1 分别有Si‐C 和CH3 的面内
2010年12月05日发布人:libaosun
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1000cm-1附近。,楼主,你问的问题非常好,V2O5/Al2O3催化剂上V=0峰应该在1020-1030 cm-1之间,V-O-V在960-980cm-1之间。你没有观察到V=O峰因为催化剂上有水的影响,可以试着做原位Raman,需要真空
2013年04月03日发布人:grace!
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[size=2]用TCD测氧气和氮气的浓度,开始两个峰能分开,感觉基线不稳,就调了柱前压,再进气, [/size]
[size=2]两个峰就包在一起了。
[/size]
[size=2]现在的条件是:柱前压:0.18兆帕,COL
2010年08月08日发布人:daisy920